Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Feasibility Study of BMAC Enhanced CABG

14. desember 2015 oppdatert av: Harvest Technologies

Feasibility Study of Autologous Concentrated Bone Marrow Nucleated Cell Therapy for Congestive Heart Failure Patients Undergoing Treatment With Coronary Artery Bypass Grafting(CABG) Surgery

Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium. Control subjects will undergo CABG only

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

5

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The Methodist Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
        • University of Utah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age> 18 years and ability to understand the planned treatment.
  • Patients with ischemic congestive heart failure requiring by pass surgery
  • Congestive heart failure with ejection fraction ≤ 40%.
  • Serum bilirubin, SGOT and SGPT ≤2.5 time the upper level of normal.
  • Serum creatinine < 3.0 or no dialysis.
  • NYHA performance status ≥ 3.
  • Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).
  • Subject has read and signed the IRB approved Informed Consent form
  • Hematocrit ≥ 28.0%, White Blood Cell count ≤ 14,000, Platelet count ≥ 50,000, Creatinine ≤ 3.0 mg / Dl, and/or no dialysis, INR ≤ 1.6 unless on Coumadin, or PTT <1.5 x control (to avoid bleeding complications) Patients on Coumadin will be corrected prior to the procedure and must have an INR<1.6 at the time of randomization/surgery

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant or nursing, or of child bearing potential and is not using a reliable birth control method, or who intend to become pregnant during the tenure of this study.
  • History of Prior Radiation Exposure for oncological treatment.
  • History of Bone Marrow Disorder (especially NHL, MDS) that prohibit transplantation.
  • History of abnormal Bleeding or Clotting.
  • History of Liver Cirrhosis.
  • Acute Myocardial Infarction < 4 weeks from treatment date.
  • Known active malignancy or results outside of normal limits from the following tests: PAP, Chest X-ray, PSA, Mammogram, Hemoccult unless follow-up studies reveal patient to be cancer free.
  • Active clinical infection being treated by antibiotics within one week of enrollment
  • Terminal renal failure with existing dependence on dialysis
  • Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
  • Unable to have 250cc bone marrow harvested.
  • Medical risk that precludes anesthesia or ASA Class 5
  • History of ventricular arrhythmia if AICD is not present.
  • History of ventricular aneurysm.
  • Concurrent surgery such as CABG with valve surgery.
  • Minimally Invasive bypass surgery
  • Life expectancy <6 months due to concomitant illnesses
  • Treatment with immunosuppressant drugs (including Prednisone > 5 mg per day)
  • Patients undergoing urgent by pass surgical procedure
  • Patients with HGB A1C > 8.5%

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Control
CABG only
Control subjects will undergo CABG surgery without BMAC injection
Eksperimentell: BMAC enhanced CABG
Injection of concentrated bone marrow nucleated cells (BMAC) as an adjunct to CABG surgery
Injection of BMAC into ischemic myocardium during CABG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Cardiac Status (Classification)
Tidsramme: Through 12 months post treatment
A change in cardiac status as determined by the New York Heart Association (NYHA) or Canadian Cardiovascular Society (CCS) classification evaluation
Through 12 months post treatment
Safety
Tidsramme: through 1 Year post tx
as measured by frequency and severity of adverse events
through 1 Year post tx

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

24. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2015

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Harvest 2009-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere