- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01074099
Feasibility Study of BMAC Enhanced CABG
14 dicembre 2015 aggiornato da: Harvest Technologies
Feasibility Study of Autologous Concentrated Bone Marrow Nucleated Cell Therapy for Congestive Heart Failure Patients Undergoing Treatment With Coronary Artery Bypass Grafting(CABG) Surgery
Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium.
Control subjects will undergo CABG only
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The Methodist Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- University of Utah
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age> 18 years and ability to understand the planned treatment.
- Patients with ischemic congestive heart failure requiring by pass surgery
- Congestive heart failure with ejection fraction ≤ 40%.
- Serum bilirubin, SGOT and SGPT ≤2.5 time the upper level of normal.
- Serum creatinine < 3.0 or no dialysis.
- NYHA performance status ≥ 3.
- Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).
- Subject has read and signed the IRB approved Informed Consent form
- Hematocrit ≥ 28.0%, White Blood Cell count ≤ 14,000, Platelet count ≥ 50,000, Creatinine ≤ 3.0 mg / Dl, and/or no dialysis, INR ≤ 1.6 unless on Coumadin, or PTT <1.5 x control (to avoid bleeding complications) Patients on Coumadin will be corrected prior to the procedure and must have an INR<1.6 at the time of randomization/surgery
Exclusion Criteria:
- Female who is pregnant or nursing, or of child bearing potential and is not using a reliable birth control method, or who intend to become pregnant during the tenure of this study.
- History of Prior Radiation Exposure for oncological treatment.
- History of Bone Marrow Disorder (especially NHL, MDS) that prohibit transplantation.
- History of abnormal Bleeding or Clotting.
- History of Liver Cirrhosis.
- Acute Myocardial Infarction < 4 weeks from treatment date.
- Known active malignancy or results outside of normal limits from the following tests: PAP, Chest X-ray, PSA, Mammogram, Hemoccult unless follow-up studies reveal patient to be cancer free.
- Active clinical infection being treated by antibiotics within one week of enrollment
- Terminal renal failure with existing dependence on dialysis
- Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
- Unable to have 250cc bone marrow harvested.
- Medical risk that precludes anesthesia or ASA Class 5
- History of ventricular arrhythmia if AICD is not present.
- History of ventricular aneurysm.
- Concurrent surgery such as CABG with valve surgery.
- Minimally Invasive bypass surgery
- Life expectancy <6 months due to concomitant illnesses
- Treatment with immunosuppressant drugs (including Prednisone > 5 mg per day)
- Patients undergoing urgent by pass surgical procedure
- Patients with HGB A1C > 8.5%
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Control
CABG only
|
Control subjects will undergo CABG surgery without BMAC injection
|
|
Sperimentale: BMAC enhanced CABG
Injection of concentrated bone marrow nucleated cells (BMAC) as an adjunct to CABG surgery
|
Injection of BMAC into ischemic myocardium during CABG
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in Cardiac Status (Classification)
Lasso di tempo: Through 12 months post treatment
|
A change in cardiac status as determined by the New York Heart Association (NYHA) or Canadian Cardiovascular Society (CCS) classification evaluation
|
Through 12 months post treatment
|
|
Safety
Lasso di tempo: through 1 Year post tx
|
as measured by frequency and severity of adverse events
|
through 1 Year post tx
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2010
Primo Inserito (Stima)
24 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Harvest 2009-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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