- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01074099
Feasibility Study of BMAC Enhanced CABG
14. Dezember 2015 aktualisiert von: Harvest Technologies
Feasibility Study of Autologous Concentrated Bone Marrow Nucleated Cell Therapy for Congestive Heart Failure Patients Undergoing Treatment With Coronary Artery Bypass Grafting(CABG) Surgery
Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium.
Control subjects will undergo CABG only
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The Methodist Hospital
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
- University of Utah
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age> 18 years and ability to understand the planned treatment.
- Patients with ischemic congestive heart failure requiring by pass surgery
- Congestive heart failure with ejection fraction ≤ 40%.
- Serum bilirubin, SGOT and SGPT ≤2.5 time the upper level of normal.
- Serum creatinine < 3.0 or no dialysis.
- NYHA performance status ≥ 3.
- Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).
- Subject has read and signed the IRB approved Informed Consent form
- Hematocrit ≥ 28.0%, White Blood Cell count ≤ 14,000, Platelet count ≥ 50,000, Creatinine ≤ 3.0 mg / Dl, and/or no dialysis, INR ≤ 1.6 unless on Coumadin, or PTT <1.5 x control (to avoid bleeding complications) Patients on Coumadin will be corrected prior to the procedure and must have an INR<1.6 at the time of randomization/surgery
Exclusion Criteria:
- Female who is pregnant or nursing, or of child bearing potential and is not using a reliable birth control method, or who intend to become pregnant during the tenure of this study.
- History of Prior Radiation Exposure for oncological treatment.
- History of Bone Marrow Disorder (especially NHL, MDS) that prohibit transplantation.
- History of abnormal Bleeding or Clotting.
- History of Liver Cirrhosis.
- Acute Myocardial Infarction < 4 weeks from treatment date.
- Known active malignancy or results outside of normal limits from the following tests: PAP, Chest X-ray, PSA, Mammogram, Hemoccult unless follow-up studies reveal patient to be cancer free.
- Active clinical infection being treated by antibiotics within one week of enrollment
- Terminal renal failure with existing dependence on dialysis
- Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
- Unable to have 250cc bone marrow harvested.
- Medical risk that precludes anesthesia or ASA Class 5
- History of ventricular arrhythmia if AICD is not present.
- History of ventricular aneurysm.
- Concurrent surgery such as CABG with valve surgery.
- Minimally Invasive bypass surgery
- Life expectancy <6 months due to concomitant illnesses
- Treatment with immunosuppressant drugs (including Prednisone > 5 mg per day)
- Patients undergoing urgent by pass surgical procedure
- Patients with HGB A1C > 8.5%
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Control
CABG only
|
Control subjects will undergo CABG surgery without BMAC injection
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Experimental: BMAC enhanced CABG
Injection of concentrated bone marrow nucleated cells (BMAC) as an adjunct to CABG surgery
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Injection of BMAC into ischemic myocardium during CABG
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in Cardiac Status (Classification)
Zeitfenster: Through 12 months post treatment
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A change in cardiac status as determined by the New York Heart Association (NYHA) or Canadian Cardiovascular Society (CCS) classification evaluation
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Through 12 months post treatment
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Safety
Zeitfenster: through 1 Year post tx
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as measured by frequency and severity of adverse events
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through 1 Year post tx
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Harvest 2009-1
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