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Feasibility Study of BMAC Enhanced CABG

2015年12月14日 更新者:Harvest Technologies

Feasibility Study of Autologous Concentrated Bone Marrow Nucleated Cell Therapy for Congestive Heart Failure Patients Undergoing Treatment With Coronary Artery Bypass Grafting(CABG) Surgery

Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

Patients undergoing CABG will have 60 mL of bone marrow drawn, concentrated in a SmartPRep2 centrifuge and have the concentrated nucleated cells injected into areas of ischemic myocardium. Control subjects will undergo CABG only

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • The Methodist Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • University of Utah

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age> 18 years and ability to understand the planned treatment.
  • Patients with ischemic congestive heart failure requiring by pass surgery
  • Congestive heart failure with ejection fraction ≤ 40%.
  • Serum bilirubin, SGOT and SGPT ≤2.5 time the upper level of normal.
  • Serum creatinine < 3.0 or no dialysis.
  • NYHA performance status ≥ 3.
  • Negative pregnancy test (in women with childbearing potential).
  • Subject has read and signed the IRB approved Informed Consent form
  • Hematocrit ≥ 28.0%, White Blood Cell count ≤ 14,000, Platelet count ≥ 50,000, Creatinine ≤ 3.0 mg / Dl, and/or no dialysis, INR ≤ 1.6 unless on Coumadin, or PTT <1.5 x control (to avoid bleeding complications) Patients on Coumadin will be corrected prior to the procedure and must have an INR<1.6 at the time of randomization/surgery

Exclusion Criteria:

  • Female who is pregnant or nursing, or of child bearing potential and is not using a reliable birth control method, or who intend to become pregnant during the tenure of this study.
  • History of Prior Radiation Exposure for oncological treatment.
  • History of Bone Marrow Disorder (especially NHL, MDS) that prohibit transplantation.
  • History of abnormal Bleeding or Clotting.
  • History of Liver Cirrhosis.
  • Acute Myocardial Infarction < 4 weeks from treatment date.
  • Known active malignancy or results outside of normal limits from the following tests: PAP, Chest X-ray, PSA, Mammogram, Hemoccult unless follow-up studies reveal patient to be cancer free.
  • Active clinical infection being treated by antibiotics within one week of enrollment
  • Terminal renal failure with existing dependence on dialysis
  • Inability or unwillingness to comply with the treatment protocol, follow-up, research tests, or give consent.
  • Unable to have 250cc bone marrow harvested.
  • Medical risk that precludes anesthesia or ASA Class 5
  • History of ventricular arrhythmia if AICD is not present.
  • History of ventricular aneurysm.
  • Concurrent surgery such as CABG with valve surgery.
  • Minimally Invasive bypass surgery
  • Life expectancy <6 months due to concomitant illnesses
  • Treatment with immunosuppressant drugs (including Prednisone > 5 mg per day)
  • Patients undergoing urgent by pass surgical procedure
  • Patients with HGB A1C > 8.5%

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Control
CABG only
Control subjects will undergo CABG surgery without BMAC injection
実験的:BMAC enhanced CABG
Injection of concentrated bone marrow nucleated cells (BMAC) as an adjunct to CABG surgery
Injection of BMAC into ischemic myocardium during CABG

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Cardiac Status (Classification)
時間枠:Through 12 months post treatment
A change in cardiac status as determined by the New York Heart Association (NYHA) or Canadian Cardiovascular Society (CCS) classification evaluation
Through 12 months post treatment
Safety
時間枠:through 1 Year post tx
as measured by frequency and severity of adverse events
through 1 Year post tx

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月14日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Harvest 2009-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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