Fosterets penislengde og Corpus Cavernosum Lengde - Normal måling via ultralyd
26. mars 2014 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Prospektiv tverrsnittsstudie av føtal penis og Corpus Cavernosum Lengde
Hypotese: Måling av føtal penislengde ved ultralyd kan være unøyaktig når den måles fra pungen til penisspissen.
vi vil gi normale verdier for penislengde målt fra penisspissen til bukveggen og måle corpus cavernosum-lengden.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
3 måneder til 7 måneder (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fostre til friske gravide kvinner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gravide kvinner ved 14. til 34. svangerskapsuke,
- rutinemessig ultralyd ikke utført for anomalier i kjønnsorganene,
- estimert fostervekt tilsvarer svangerskapsalderen.
Ekskluderingskriterier:
- kvinner som mistenker at fostre har fosterveksthemming,
- kvinner som har fostre er mistenkt for å være med genitourinary anomali.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
3. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2014
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .