Longitud del pene fetal y longitud del cuerpo cavernoso: medición normal mediante ultrasonido
26 de marzo de 2014 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Estudio transversal prospectivo de la longitud del cuerpo cavernoso y del pene fetal
Hipótesis: la medición de la longitud del pene fetal por ultrasonido puede ser inexacta cuando se mide desde el escroto hasta la punta del pene.
proporcionaremos valores normales de longitud del pene medidos desde la punta del pene hasta la pared abdominal y midiendo la longitud del cuerpo cavernoso.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tel-Aviv, Israel, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 meses a 7 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Fetos de gestantes sanas
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas de 14 a 34 semanas de gestación,
- ultrasonido de rutina no realizado para anomalías en el sistema genitourinario,
- el peso fetal estimado corresponde a la edad gestacional.
Criterio de exclusión:
- mujeres cuyos fetos se sospecha que tienen retraso del crecimiento fetal,
- mujeres cuyos fetos se sospecha que tienen anomalías genitourinarias.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2014
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
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