Comprimento do pênis fetal e comprimento do corpo cavernoso - medição normal por ultrassom
26 de março de 2014 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Estudo transversal prospectivo do comprimento do pênis fetal e do corpo cavernoso
Hipótese: A medição do comprimento do pênis fetal por ultrassom pode ser imprecisa quando medida do escroto até a ponta do pênis.
forneceremos valores normais de comprimento do pênis medidos da ponta do pênis até a parede abdominal e medindo o comprimento do corpo cavernoso.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel-Aviv, Israel, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 meses a 7 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Fetos de mulheres grávidas saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres grávidas da 14ª à 34ª semana de gestação,
- ultrassom de rotina não realizado para anomalias no aparelho geniturinário,
- o peso fetal estimado corresponde à idade gestacional.
Critério de exclusão:
- mulheres cujos fetos são suspeitos de apresentar retardo de crescimento fetal,
- mulheres cujos fetos são suspeitos de apresentar anomalia geniturinária.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2014
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
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