Fetal penislängd och corpus cavernosumlängd - normal mätning via ultraljud
26 mars 2014 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Prospektiv tvärsnittsstudie av fetal penis och Corpus Cavernosums längd
Hypotes: Mätning av fostrets penislängd med ultraljud kan vara felaktig när den mäts från pungen till penispetsen.
vi kommer att tillhandahålla normala värden för penislängden mätt från penispetsen till bukväggen och mäta corpus cavernosums längd.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 månader till 7 månader (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Foster till friska gravida kvinnor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravida kvinnor vid 14:e till 34:e graviditetsveckan,
- rutinmässigt ultraljud som inte gjorts för anomalier i det genitourinära systemet,
- beräknad fostervikt motsvarar graviditetsåldern.
Exklusions kriterier:
- kvinnor vars foster misstänks ha fostertillväxthämning,
- kvinnor vars foster misstänks ha genitourinary anomali.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2010
Första postat (Uppskatta)
3 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2014
Senast verifierad
1 april 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .