Longueur du pénis fœtal et longueur du corps caverneux - Mesure normale par échographie
26 mars 2014 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Étude transversale prospective de la longueur du pénis fœtal et du corps caverneux
Hypothèse : La mesure de la longueur du pénis fœtal par ultrasons peut être inexacte lorsqu'elle est mesurée du scrotum à l'extrémité du pénis.
nous fournirons des valeurs normales de longueur du pénis mesurées de la pointe du pénis à la paroi abdominale et mesurant la longueur du corps caverneux.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel-Aviv, Israël, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 mois à 7 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Fœtus de femmes enceintes en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- les femmes enceintes entre la 14e et la 34e semaine de gestation,
- échographie de routine non préformée pour anomalies au niveau de l'appareil génito-urinaire,
- le poids fœtal estimé correspond à l'âge gestationnel.
Critère d'exclusion:
- les femmes dont les fœtus sont suspectés d'avoir un retard de croissance fœtale,
- les femmes dont les fœtus sont suspectés d'avoir une anomalie génito-urinaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2010
Première publication (Estimation)
3 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2014
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
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