Lunghezza del pene fetale e lunghezza del corpo cavernoso - Misurazione normale tramite ultrasuoni
26 marzo 2014 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studio trasversale prospettico della lunghezza del pene fetale e del corpo cavernoso
Ipotesi: la misurazione della lunghezza del pene fetale mediante ultrasuoni può essere imprecisa se misurata dallo scroto alla punta del pene.
forniremo valori normali della lunghezza del pene misurati dalla punta del pene alla parete addominale e misurando la lunghezza del corpo cavernoso.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel-Aviv, Israele, 64239
- Ultrasound Unit in OBGYN, Soraski Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 mesi a 7 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Feti di donne gravide sane
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne in gravidanza dalla 14a alla 34a settimana di gestazione,
- ecografia di routine non eseguita per anomalie al sistema genito-urinario,
- il peso fetale stimato corrisponde all'età gestazionale.
Criteri di esclusione:
- donne i cui feti sono sospettati di essere con ritardo della crescita fetale,
- si sospetta che le donne i cui feti siano affetti da anomalie genito-urinarie.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yoseph Hartoov, Dr, Tel-Aviv, Soraski Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2010
Primo Inserito (Stima)
3 maggio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 marzo 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TASMC-10-YH-0128-CTIL
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