Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Web-based Physical Activity Program

3. april 2015 oppdatert av: Sasha Karnes, Karnes, Sasha

Investigation of Web-based Motivational Interviewing to Increase Physical Activity Participation Among Adults

The specific aims of the proposed study are:

  • 1. To determine if web-based Motivational Interviewing (MI) is effective, compared to an informational web-based comparison group, in enhancing physical activity (PA) participation; and
  • 2. To assess the mechanisms by which web-based MI enhances PA through changes in targeted cognitive mediators.

The specific hypotheses of the study include that:

  • Hypothesis 1: Web-based MI will increase PA;
  • Hypothesis 2: Web-based MI will lead to stage progression in the direction of increased readiness to participate in PA;
  • Hypothesis 3: Web-based MI will influence theoretically identified cognitive variables;
  • Hypothesis 4: Cognitive variables will mediate increases in PA participation.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Increasing physical activity (PA) is a public health priority. There is preliminary support for application of Motivational Interviewing (MI) for physical activity (PA), web-applications for PA promotion, web-based MI for behavior change, and finally web-based MI for PA. Based on collective findings in these areas of inquiry, it is necessary to investigate the efficacy of MI as a method that lends readily to practical applications for PA promotion. The current study seeks to investigate whether web-based MI can be applied in an adult population to enhance PA participation using a physician referral scheme. Additionally, mechanisms of behavior change are considered in order to inform future research and intervention.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

132

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53212
        • Rekruttering
        • Aurora RiverCenter
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sasha L. Karnes, M.S.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults referred through primary care due to insufficient physical activity standards based on Centers for Disease Control (CDC) guidelines for aerobic activity.
  • Must have internet access and e-mail.
  • Cleared by physician for physical activity participation.

Exclusion Criteria:

  • Greater than 10,000 steps per day on average based on baseline pedometer screening over the course of 7 days.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Web-based, Mi=Based Intervention
4 session web-based, MI-based intervention.
Atferdsmessig: Web-based Motivational Interviewing
Participants will engage in 4 sessions of web-based motivational interviewing over the course of 4 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Physical Activity (pedometer recordings)
Tidsramme: 1 week post-intervention
Physical activity will be assessed using pedometers.
1 week post-intervention
Physical activity (self-report)
Tidsramme: 3-months post-intervention
Physical activity will be assessed using a self-report inventory.
3-months post-intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cognitive Mediators
Tidsramme: 3 months post intervention
Cognitive mediators of physical activity participation including self-efficacy, readiness to change, motivation, intention, enjoyment, and decisional balance for physical activity will be assessed.
3 months post intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karnes, Sasha

Samarbeidspartnere

University of Wisconsin, Whitewater

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sasha L. Karnes, M.S., University of Wisconsin, Milwaukee

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2010

Først lagt ut (Anslag)

11. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 10-84E

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Web-based Motivational Interviewing

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere