- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01218412
Web-based Physical Activity Program
3. April 2015 aktualisiert von: Sasha Karnes, Karnes, Sasha
Investigation of Web-based Motivational Interviewing to Increase Physical Activity Participation Among Adults
The specific aims of the proposed study are:
- 1. To determine if web-based Motivational Interviewing (MI) is effective, compared to an informational web-based comparison group, in enhancing physical activity (PA) participation; and
- 2. To assess the mechanisms by which web-based MI enhances PA through changes in targeted cognitive mediators.
The specific hypotheses of the study include that:
- Hypothesis 1: Web-based MI will increase PA;
- Hypothesis 2: Web-based MI will lead to stage progression in the direction of increased readiness to participate in PA;
- Hypothesis 3: Web-based MI will influence theoretically identified cognitive variables;
- Hypothesis 4: Cognitive variables will mediate increases in PA participation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Increasing physical activity (PA) is a public health priority.
There is preliminary support for application of Motivational Interviewing (MI) for physical activity (PA), web-applications for PA promotion, web-based MI for behavior change, and finally web-based MI for PA.
Based on collective findings in these areas of inquiry, it is necessary to investigate the efficacy of MI as a method that lends readily to practical applications for PA promotion.
The current study seeks to investigate whether web-based MI can be applied in an adult population to enhance PA participation using a physician referral scheme.
Additionally, mechanisms of behavior change are considered in order to inform future research and intervention.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
132
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53212
- Rekrutierung
- Aurora RiverCenter
-
Kontakt:
- Tomas Kubrican, M.D.
- E-Mail: tomas.kubrican@aurora.org
-
Hauptermittler:
- Sasha L. Karnes, M.S.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults referred through primary care due to insufficient physical activity standards based on Centers for Disease Control (CDC) guidelines for aerobic activity.
- Must have internet access and e-mail.
- Cleared by physician for physical activity participation.
Exclusion Criteria:
- Greater than 10,000 steps per day on average based on baseline pedometer screening over the course of 7 days.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Web-based, Mi=Based Intervention
4 session web-based, MI-based intervention.
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Participants will engage in 4 sessions of web-based motivational interviewing over the course of 4 weeks.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Physical Activity (pedometer recordings)
Zeitfenster: 1 week post-intervention
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Physical activity will be assessed using pedometers.
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1 week post-intervention
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Physical activity (self-report)
Zeitfenster: 3-months post-intervention
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Physical activity will be assessed using a self-report inventory.
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3-months post-intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cognitive Mediators
Zeitfenster: 3 months post intervention
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Cognitive mediators of physical activity participation including self-efficacy, readiness to change, motivation, intention, enjoyment, and decisional balance for physical activity will be assessed.
|
3 months post intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sasha L. Karnes, M.S., University of Wisconsin, Milwaukee
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2015
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-84E
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