Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Web-based Physical Activity Program

3 april 2015 bijgewerkt door: Sasha Karnes, Karnes, Sasha

Investigation of Web-based Motivational Interviewing to Increase Physical Activity Participation Among Adults

The specific aims of the proposed study are:

  • 1. To determine if web-based Motivational Interviewing (MI) is effective, compared to an informational web-based comparison group, in enhancing physical activity (PA) participation; and
  • 2. To assess the mechanisms by which web-based MI enhances PA through changes in targeted cognitive mediators.

The specific hypotheses of the study include that:

  • Hypothesis 1: Web-based MI will increase PA;
  • Hypothesis 2: Web-based MI will lead to stage progression in the direction of increased readiness to participate in PA;
  • Hypothesis 3: Web-based MI will influence theoretically identified cognitive variables;
  • Hypothesis 4: Cognitive variables will mediate increases in PA participation.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Increasing physical activity (PA) is a public health priority. There is preliminary support for application of Motivational Interviewing (MI) for physical activity (PA), web-applications for PA promotion, web-based MI for behavior change, and finally web-based MI for PA. Based on collective findings in these areas of inquiry, it is necessary to investigate the efficacy of MI as a method that lends readily to practical applications for PA promotion. The current study seeks to investigate whether web-based MI can be applied in an adult population to enhance PA participation using a physician referral scheme. Additionally, mechanisms of behavior change are considered in order to inform future research and intervention.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

132

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53212
        • Werving
        • Aurora RiverCenter
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sasha L. Karnes, M.S.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults referred through primary care due to insufficient physical activity standards based on Centers for Disease Control (CDC) guidelines for aerobic activity.
  • Must have internet access and e-mail.
  • Cleared by physician for physical activity participation.

Exclusion Criteria:

  • Greater than 10,000 steps per day on average based on baseline pedometer screening over the course of 7 days.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Web-based, Mi=Based Intervention
4 session web-based, MI-based intervention.
Gedragsmatig: Web-based Motivational Interviewing
Participants will engage in 4 sessions of web-based motivational interviewing over the course of 4 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Physical Activity (pedometer recordings)
Tijdsspanne: 1 week post-intervention
Physical activity will be assessed using pedometers.
1 week post-intervention
Physical activity (self-report)
Tijdsspanne: 3-months post-intervention
Physical activity will be assessed using a self-report inventory.
3-months post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitive Mediators
Tijdsspanne: 3 months post intervention
Cognitive mediators of physical activity participation including self-efficacy, readiness to change, motivation, intention, enjoyment, and decisional balance for physical activity will be assessed.
3 months post intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karnes, Sasha

Medewerkers

University of Wisconsin, Whitewater

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sasha L. Karnes, M.S., University of Wisconsin, Milwaukee

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

11 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-84E

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Web-based Motivational Interviewing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren