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Web-based Physical Activity Program

3 aprile 2015 aggiornato da: Sasha Karnes, Karnes, Sasha

Investigation of Web-based Motivational Interviewing to Increase Physical Activity Participation Among Adults

The specific aims of the proposed study are:

  • 1. To determine if web-based Motivational Interviewing (MI) is effective, compared to an informational web-based comparison group, in enhancing physical activity (PA) participation; and
  • 2. To assess the mechanisms by which web-based MI enhances PA through changes in targeted cognitive mediators.

The specific hypotheses of the study include that:

  • Hypothesis 1: Web-based MI will increase PA;
  • Hypothesis 2: Web-based MI will lead to stage progression in the direction of increased readiness to participate in PA;
  • Hypothesis 3: Web-based MI will influence theoretically identified cognitive variables;
  • Hypothesis 4: Cognitive variables will mediate increases in PA participation.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Increasing physical activity (PA) is a public health priority. There is preliminary support for application of Motivational Interviewing (MI) for physical activity (PA), web-applications for PA promotion, web-based MI for behavior change, and finally web-based MI for PA. Based on collective findings in these areas of inquiry, it is necessary to investigate the efficacy of MI as a method that lends readily to practical applications for PA promotion. The current study seeks to investigate whether web-based MI can be applied in an adult population to enhance PA participation using a physician referral scheme. Additionally, mechanisms of behavior change are considered in order to inform future research and intervention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

132

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53212
        • Reclutamento
        • Aurora RiverCenter
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sasha L. Karnes, M.S.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults referred through primary care due to insufficient physical activity standards based on Centers for Disease Control (CDC) guidelines for aerobic activity.
  • Must have internet access and e-mail.
  • Cleared by physician for physical activity participation.

Exclusion Criteria:

  • Greater than 10,000 steps per day on average based on baseline pedometer screening over the course of 7 days.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Web-based, Mi=Based Intervention
4 session web-based, MI-based intervention.
Participants will engage in 4 sessions of web-based motivational interviewing over the course of 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Physical Activity (pedometer recordings)
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
Physical activity will be assessed using pedometers.
1 week post-intervention
Physical activity (self-report)
Lasso di tempo: 3-months post-intervention
Physical activity will be assessed using a self-report inventory.
3-months post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognitive Mediators
Lasso di tempo: 3 months post intervention
Cognitive mediators of physical activity participation including self-efficacy, readiness to change, motivation, intention, enjoyment, and decisional balance for physical activity will be assessed.
3 months post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sasha L. Karnes, M.S., University of Wisconsin, Milwaukee

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

11 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-84E

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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