- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01218412
Web-based Physical Activity Program
3 aprile 2015 aggiornato da: Sasha Karnes, Karnes, Sasha
Investigation of Web-based Motivational Interviewing to Increase Physical Activity Participation Among Adults
The specific aims of the proposed study are:
- 1. To determine if web-based Motivational Interviewing (MI) is effective, compared to an informational web-based comparison group, in enhancing physical activity (PA) participation; and
- 2. To assess the mechanisms by which web-based MI enhances PA through changes in targeted cognitive mediators.
The specific hypotheses of the study include that:
- Hypothesis 1: Web-based MI will increase PA;
- Hypothesis 2: Web-based MI will lead to stage progression in the direction of increased readiness to participate in PA;
- Hypothesis 3: Web-based MI will influence theoretically identified cognitive variables;
- Hypothesis 4: Cognitive variables will mediate increases in PA participation.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Increasing physical activity (PA) is a public health priority.
There is preliminary support for application of Motivational Interviewing (MI) for physical activity (PA), web-applications for PA promotion, web-based MI for behavior change, and finally web-based MI for PA.
Based on collective findings in these areas of inquiry, it is necessary to investigate the efficacy of MI as a method that lends readily to practical applications for PA promotion.
The current study seeks to investigate whether web-based MI can be applied in an adult population to enhance PA participation using a physician referral scheme.
Additionally, mechanisms of behavior change are considered in order to inform future research and intervention.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
132
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53212
- Reclutamento
- Aurora RiverCenter
-
Contatto:
- Tomas Kubrican, M.D.
- Email: tomas.kubrican@aurora.org
-
Investigatore principale:
- Sasha L. Karnes, M.S.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults referred through primary care due to insufficient physical activity standards based on Centers for Disease Control (CDC) guidelines for aerobic activity.
- Must have internet access and e-mail.
- Cleared by physician for physical activity participation.
Exclusion Criteria:
- Greater than 10,000 steps per day on average based on baseline pedometer screening over the course of 7 days.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Web-based, Mi=Based Intervention
4 session web-based, MI-based intervention.
|
Participants will engage in 4 sessions of web-based motivational interviewing over the course of 4 weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Physical Activity (pedometer recordings)
Lasso di tempo: 1 week post-intervention
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Physical activity will be assessed using pedometers.
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1 week post-intervention
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Physical activity (self-report)
Lasso di tempo: 3-months post-intervention
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Physical activity will be assessed using a self-report inventory.
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3-months post-intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cognitive Mediators
Lasso di tempo: 3 months post intervention
|
Cognitive mediators of physical activity participation including self-efficacy, readiness to change, motivation, intention, enjoyment, and decisional balance for physical activity will be assessed.
|
3 months post intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sasha L. Karnes, M.S., University of Wisconsin, Milwaukee
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
11 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10-84E
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