- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01223521
Intrauterin prevensjon etter abort i første trimester - Effekter på livskvalitet og risiko for gjentatt abort.
23. august 2018 oppdatert av: Elina Pohjoranta, Helsinki University Central Hospital
Systematisk tilførsel av intrauterin prevensjon etter abort i første trimester - Effekter på livskvalitet og risiko for gjentatt abort. En randomisert, prospektiv rettssak.
En randomisert prospektiv studie på effekten av umiddelbar tilførsel av intrauterin prevensjon etter første trimester-indusert abort - effekter på gjentatte aborter og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
748
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Helsinki, Finland, 00029 HUS
- Dept Obstetrics and Gynecology, Helsinki University Central Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Varighet av graviditet < 12 uker.
- Alder ≥18 år
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikasjon for spiralinnsetting: uterin anomali, infeksjon, kobberallergi (Cu-IUD).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Umiddelbar intrauterin prevensjon
IUD (enten Cu-IUD eller LNG-IUS) satt inn umiddelbart etter abort.
|
En Cu-IUD eller LNG-IUS settes inn etter abort.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Prevensjon etter abort foreskrives av sykehuset, men på pasientens ansvar.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall gjentatte aborter
Tidsramme: 5 år
|
Antall påfølgende aborter i løpet av fem års oppfølgingstid.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oskari Heikinheimo, MD, PhD, Helsinki University Central Hospital
- Studieleder: Satu P Suhonen, MD, PhD, City of Helsinki
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Pohjoranta E, Mentula M, Gissler M, Suhonen S, Heikinheimo O. Provision of intrauterine contraception in association with first trimester induced abortion reduces the need of repeat abortion: first-year results of a randomized controlled trial. Hum Reprod. 2015 Nov;30(11):2539-46. doi: 10.1093/humrep/dev233. Epub 2015 Sep 14. Erratum In: Hum Reprod. 2019 Mar 1;34(3):587-588.
- Toffol E, Pohjoranta E, Suhonen S, Hurskainen R, Partonen T, Mentula M, Heikinheimo O. Anxiety and quality of life after first-trimester termination of pregnancy: a prospective study. Acta Obstet Gynecol Scand. 2016 Oct;95(10):1171-80. doi: 10.1111/aogs.12959.
- Pohjoranta E, Suhonen S, Mentula M, Heikinheimo O. Intrauterine contraception after medical abortion: factors affecting success of early insertion. Contraception. 2017 Mar;95(3):257-262. doi: 10.1016/j.contraception.2016.10.012. Epub 2016 Nov 9.
- Pohjoranta E, Suhonen S, Gissler M, Ikonen P, Mentula M, Heikinheimo O. Early provision of intrauterine contraception as part of abortion care-5-year results of a randomised controlled trial. Hum Reprod. 2020 Apr 28;35(4):796-804. doi: 10.1093/humrep/deaa031.
- Pohjoranta E, Mentula M, Suhonen SP, Heikinheimo O. Predicting poor compliance with follow-up and intrauterine contraception services after medical termination of pregnancy. BMJ Sex Reprod Health. 2018 Sep 15:bmjsrh-2018-200098. doi: 10.1136/bmjsrh-2018-200098. Online ahead of print.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
19. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TYH2010224
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .