Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Infiltration Analgesia With Femoral Nerve Block After Hamstrings Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

1. mai 2012 oppdatert av: University of Aarhus

Pain Treatment After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

Pain treatment after anterior cruciate ligament reconstruction - Comparison of infiltration analgesia with femoral nerve block after.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing primary anetrior cruciate ligament reconstruction with semiTendinos/gracillis graft
  • Age > 18 year

Exclusion Criteria:

  • Revision ACL reconstruction
  • Patients with cartilige lision
  • Patients with arthritis
  • Pregnant women.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Horsens, Danmark, 8700
        • Regional Hospital Horsens

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing primary anetrior cruciate ligament reconstruction with semiTendinos/gracillis graft
  • Age > 18 year

Exclusion Criteria:

  • Revision ACL reconstruction
  • Patients with cartilige lision
  • Patients with arthritis
  • Pregnant women.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Naropin, Adrenalin, applicationsite
Fremgangsmåte: Local infiltration analgesia
Local infiltration analgesia with ropivacaine 2.5mg/ml with epfinedrine 5mikrogram/ml. 20ml at harvest site and 20ml at incisionsites.
Andre navn:
  • LIA teknik
Aktiv komparator: Femoral nerve block
Fremgangsmåte: Femoral nerve block
Femoral nerve block ultrasound guidet with ropivacaine 20ml 2.5mg/ml
Andre navn:
  • FNB

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Numeric Rang Scale pain
Tidsramme: 1 day after operation
1 day after operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
use of analgetics
Tidsramme: 0h, 3h, 24h, 48h
0h, 3h, 24h, 48h

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Theis Thillemann, MD, Ph.d., Regional hospital Horsens, Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

15. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2010-022500-50

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere