Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Open Study to Evaluate the Performance of Dressing on Subject With High Risk of Skin Breakdown

5. april 2016 oppdatert av: Molnlycke Health Care AB

A Multi-Centre, Post CE Mark, Open Study to Evaluate the Performance of Thin Self-adherent Dressing Coated With a Soft Silicone Layer on Subjects With a High Risk of Skin Breakdown

The rational for the study is to add a thin self-adherent dressing on critically ill patients. Evaluate if the dressing might protect the skin for further breakdown.Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 5 days.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Kritisk sykdom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Sverige
- - Gothenburg, Sverige
    - Dermatology department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Critically ill patients at ICU.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Provision of written informed consent
Braden total score ≤ 12 at enrolment
Male or female, ≥ 18 at enrolment
No skin- breakdown
Subject or family member is able to understand and comply with the requirements of the study, judged by the investigator

Exclusion Criteria:

Risk area dosen´t fit the dressing size
Documented skin disease
Kown allergy to any of the components in the dressing
Previous enroled in present study
Subject included in other ongoing clinical investigation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Erythema (No/Yes) Tidsramme: During 5 days	Measure number of skin breakdown during from enrolment to termination.	During 5 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Overall Experience of Use of the Dressing Tidsramme: During 5 days	Overall experience of use of the dressing rated on a scale from Very Poor, Poor, Good, Very Good, Excellent	During 5 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Molnlycke Health Care AB

Etterforskere

Hovedetterforsker: Jan Faergemann, Professor, Dermatology Department Sahlgrenska University Gothenburg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene