Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Radiation on Tissue for Delayed Breast Reconstruction

The purpose of this study is to investigate the effects of radiation therapy following mastectomy on skin and blood vessels and to use information gathered to determine an ideal time for breast reconstruction after radiation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

In the setting of post-mastectomy radiation therapy delayed autologous reconstruction, favored by many attempts to avoid complications encountered with radiating the immediately reconstructed breast. The timing of delayed reconstruction is however not known. The goal of this proposal is to study the gross, structural and vascular changes in radiated mastectomy skin in addition to possible structural and flow changes of the underlying internal mammary vessels over time. We plan to use these objective findings as a basis for determining an ideal time frame for delayed autologous breast reconstruction.

Sequential mastectomy skin specimens will be obtained from 20 patients undergoing post-mastectomy radiation therapy over a 24 month period and these specimens will be evaluated histologically. These same patients will also undergo serial examinations and photographic documentation of gross skin changes. Skin perfusion will be assessed by laser Doppler imaging and internal mammary vessel structure, and flow characteristics will be assessed by color Doppler sonography.

Based on these studies, we will elucidate short and long term changes in radiated breast skin, showing inflammatory, structural and perfusion patterns that can be correlated with optimal conditions for reconstruction. This has the potential to dramatically change practice patterns of delayed reconstruction for many reconstructive surgeons and more importantly restore what patients loose with mastectomy in a consistent, timely fashion. There is also potential for improved outcomes of delayed breast reconstruction by decreasing the number of reconstructions performed too soon after completion of radiation.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patients with invasive breast cancer who will require mastectomy and postmastectomy radiation therapy.
  2. Patients who meet criteria 1, who plan on postmastectomy breast reconstruction

Exclusion Criteria:

  1. Male patients
  2. Patients under the age of 18
  3. Patients of advanced age (greater than 75)
  4. Patients with comorbidities that affect wound healing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skin and blood vessel procedures
All patients will be placed into Arm 1. They will undergo punch biopsies of the breast skin at the time of mastectomy and at 2, 4, 6, 8 and 12 months after completion of radiation therapy. Three more biopsies will be taken at 3, 6, and 12 months after completion of reconstruction. Patients will also undergo skin blood flow studies with a laser imaging device prior to each biopsy procedure. Ultrasound studies of the chest vessels will be performed 4 times over the course of the study- once prior to radiation and at 2, 6 and 12 months after radiation.
Biopsies, skin blood flow studies and ultrasound studies will be performed as described.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To evaluate cellular and histologic changes in mastectomy skin over time following completion of radiation therapy.
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To evaluate the vascular density of the skin and perfusion changes following radiation therapy.
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
To evaluate changes in internal mammary vessel structure and flow characteristics over time following completion of radiation therapy.
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adeyiza Momoh, MD, Univeristy of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

16. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012.032
  • HUM00059038 (Annen identifikator: University of Michigan Medical School IRB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere