Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Radiation on Tissue for Delayed Breast Reconstruction

The purpose of this study is to investigate the effects of radiation therapy following mastectomy on skin and blood vessels and to use information gathered to determine an ideal time for breast reconstruction after radiation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In the setting of post-mastectomy radiation therapy delayed autologous reconstruction, favored by many attempts to avoid complications encountered with radiating the immediately reconstructed breast. The timing of delayed reconstruction is however not known. The goal of this proposal is to study the gross, structural and vascular changes in radiated mastectomy skin in addition to possible structural and flow changes of the underlying internal mammary vessels over time. We plan to use these objective findings as a basis for determining an ideal time frame for delayed autologous breast reconstruction.

Sequential mastectomy skin specimens will be obtained from 20 patients undergoing post-mastectomy radiation therapy over a 24 month period and these specimens will be evaluated histologically. These same patients will also undergo serial examinations and photographic documentation of gross skin changes. Skin perfusion will be assessed by laser Doppler imaging and internal mammary vessel structure, and flow characteristics will be assessed by color Doppler sonography.

Based on these studies, we will elucidate short and long term changes in radiated breast skin, showing inflammatory, structural and perfusion patterns that can be correlated with optimal conditions for reconstruction. This has the potential to dramatically change practice patterns of delayed reconstruction for many reconstructive surgeons and more importantly restore what patients loose with mastectomy in a consistent, timely fashion. There is also potential for improved outcomes of delayed breast reconstruction by decreasing the number of reconstructions performed too soon after completion of radiation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patients with invasive breast cancer who will require mastectomy and postmastectomy radiation therapy.
  2. Patients who meet criteria 1, who plan on postmastectomy breast reconstruction

Exclusion Criteria:

  1. Male patients
  2. Patients under the age of 18
  3. Patients of advanced age (greater than 75)
  4. Patients with comorbidities that affect wound healing.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skin and blood vessel procedures
All patients will be placed into Arm 1. They will undergo punch biopsies of the breast skin at the time of mastectomy and at 2, 4, 6, 8 and 12 months after completion of radiation therapy. Three more biopsies will be taken at 3, 6, and 12 months after completion of reconstruction. Patients will also undergo skin blood flow studies with a laser imaging device prior to each biopsy procedure. Ultrasound studies of the chest vessels will be performed 4 times over the course of the study- once prior to radiation and at 2, 6 and 12 months after radiation.
Biopsies, skin blood flow studies and ultrasound studies will be performed as described.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To evaluate cellular and histologic changes in mastectomy skin over time following completion of radiation therapy.
Tidsram: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To evaluate the vascular density of the skin and perfusion changes following radiation therapy.
Tidsram: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
To evaluate changes in internal mammary vessel structure and flow characteristics over time following completion of radiation therapy.
Tidsram: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adeyiza Momoh, MD, Univeristy of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2012

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2012.032
  • HUM00059038 (Annan identifierare: University of Michigan Medical School IRB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera