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Effect of Radiation on Tissue for Delayed Breast Reconstruction

24 de mayo de 2017 actualizado por: University of Michigan Rogel Cancer Center
The purpose of this study is to investigate the effects of radiation therapy following mastectomy on skin and blood vessels and to use information gathered to determine an ideal time for breast reconstruction after radiation.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

In the setting of post-mastectomy radiation therapy delayed autologous reconstruction, favored by many attempts to avoid complications encountered with radiating the immediately reconstructed breast. The timing of delayed reconstruction is however not known. The goal of this proposal is to study the gross, structural and vascular changes in radiated mastectomy skin in addition to possible structural and flow changes of the underlying internal mammary vessels over time. We plan to use these objective findings as a basis for determining an ideal time frame for delayed autologous breast reconstruction.

Sequential mastectomy skin specimens will be obtained from 20 patients undergoing post-mastectomy radiation therapy over a 24 month period and these specimens will be evaluated histologically. These same patients will also undergo serial examinations and photographic documentation of gross skin changes. Skin perfusion will be assessed by laser Doppler imaging and internal mammary vessel structure, and flow characteristics will be assessed by color Doppler sonography.

Based on these studies, we will elucidate short and long term changes in radiated breast skin, showing inflammatory, structural and perfusion patterns that can be correlated with optimal conditions for reconstruction. This has the potential to dramatically change practice patterns of delayed reconstruction for many reconstructive surgeons and more importantly restore what patients loose with mastectomy in a consistent, timely fashion. There is also potential for improved outcomes of delayed breast reconstruction by decreasing the number of reconstructions performed too soon after completion of radiation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients with invasive breast cancer who will require mastectomy and postmastectomy radiation therapy.
  2. Patients who meet criteria 1, who plan on postmastectomy breast reconstruction

Exclusion Criteria:

  1. Male patients
  2. Patients under the age of 18
  3. Patients of advanced age (greater than 75)
  4. Patients with comorbidities that affect wound healing.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Skin and blood vessel procedures
All patients will be placed into Arm 1. They will undergo punch biopsies of the breast skin at the time of mastectomy and at 2, 4, 6, 8 and 12 months after completion of radiation therapy. Three more biopsies will be taken at 3, 6, and 12 months after completion of reconstruction. Patients will also undergo skin blood flow studies with a laser imaging device prior to each biopsy procedure. Ultrasound studies of the chest vessels will be performed 4 times over the course of the study- once prior to radiation and at 2, 6 and 12 months after radiation.
Biopsies, skin blood flow studies and ultrasound studies will be performed as described.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To evaluate cellular and histologic changes in mastectomy skin over time following completion of radiation therapy.
Periodo de tiempo: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To evaluate the vascular density of the skin and perfusion changes following radiation therapy.
Periodo de tiempo: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To evaluate changes in internal mammary vessel structure and flow characteristics over time following completion of radiation therapy.
Periodo de tiempo: 2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction
2, 4, 6, 8, 12 months post radiation therapy; 3, 6, 12 months post reconstruction

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adeyiza Momoh, MD, Univeristy of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012.032
  • HUM00059038 (Otro identificador: University of Michigan Medical School IRB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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