Study on Bladder and Sexual Function Change After Simple Hysterectomy
27. mai 2017 oppdatert av: Hee-Dong Chae, Asan Medical Center
Incidence and Pattern of Overactive Bladder Symptoms Occurring After Hysterectomy
To evaluate the incidence and pattern of bladder symptoms and sexual function change occuring after simple hysterectomy and to analyze the influence of bladder symptoms and sexual function change on quality of life of patients.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 138-736
- Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patinets who undergo simple hysterectomy due to benign uterine disease at university hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Patients who is planed to undergo simple hysterectomy due to benign uterine disease
- Uterine leiomyoma
- Uterine adenomyosis
- Endometrial hyperplasia
- Cervical intraepithelial neoplasia (including carcinoma in situ, FIGO stage IA1 cancer)
- Dysfunctional uterine bleeding
- Other benign uterine disease requiring hysterectomy
Exclusion Criteria:
- Patients who are taking medication for overactive bladder
- Patients who underwent incontinence surgery due to urinary incontinence
- Acute or chronic infectious disease of urinary tract
- Neurologic disease causing urinary abnormality
- Previous pelvic radiation therapy
- Patients who are undergoing incontinence surgery with hysterectomy
- Pregnant woman
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Simple hysterectomy group
Patients will undergo simple hysterectomy due to benign uterine disease.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of bladder symptoms
Tidsramme: within 6 months after surgery
|
within 6 months after surgery
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pattern change of bladder symptoms after surgery
Tidsramme: Baseline and within 6 months after surgery
|
Baseline and within 6 months after surgery
|
|
Sexual function change
Tidsramme: Baseline and within 6 months after surgery
|
Baseline and within 6 months after surgery
|
|
Quality of life
Tidsramme: within 6 months aftr surgery
|
within 6 months aftr surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hee-Dong Chae, M.D., Ph.D., Asan Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2012
Først lagt ut (Anslag)
12. september 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SBSFSH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .