Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy of Patient Centred Information for Vascular Disease

24. mars 2014 oppdatert av: Professor Stewart Walsh, Mid Western Regional Hospital, Ireland
This study aims to determine the usefulness of providing patients with web-based electronically accessed patient information when compared to the provision of written information leaflets.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hospitals and health care institutions attempt to provide information to patients through a variety of media including; written information, web-site based information and more recently through the use of smart phone based applications. Such educational campaigns have financial implications for hospitals and institutions.

The level of knowledge among patients with vascular disease of their pathology and its associated risk factors has been shown to be poor (Lovell et al 2009, Hirsch et al 2007). The optimum tool with which to provide information to patients with vascular disease has not been determined to date.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Limerick, Irland, 000
        • Midwestern Regional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed abdominal aortic aneurysm, peripheral vascular disease or varicose veins
  • Capacity to and willingness to consent to participation in the study
  • Adult patients
  • In-patient or out-patient status

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with vascular disease
  • Limited capacity or unwilling to consent
  • Information already provided by hospital doctor
  • Cognitive/intellectual impairment/acquired brain injury/visual impairment
  • Qualified medical professionals

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Verbal and written infomation
Verbal and written information:Patients will receive both verbal information and written patient information leaflets
Patients will receive verbal information supplied by the attending doctor and also written information in the form of patient information leaflets
Eksperimentell: Verbal and electronic information
Patient will receive both verbal information and a web address to access patient information electronically
Patients will receive verbal information by the attending doctor and also be provided with a web address to access electronic patient information.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall improvement in knowledge in a group of patients with vascular disease following the provision of information through verbal, written or electronically based sources.
Tidsramme: 6 weeks
Patients will be randomised to receive either verbal and written information or verbal and electronically based information on their disease specific condition. Knowledge will be assessed through the use of a multi choice questionnaire at baseline prior to the provision of information on their condition and again at follow up 6 weeks later.
6 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effectiveness of providing electronically based information to the vascular patient population
Tidsramme: 6 weeks

At follow patients will be asked to complete a questionnaire detailing their use of the information provided.

The following measures will be recorded:

Did you access the website address provided Y/N

If Yes, How many times did you access the website (Specify) ____________________

Did you find the website useful or informative Yes/No/Somewhat

Did you read the information leaflet provided Y/N

If Yes, How many times did you read the leaflet (Specify) ______________________

Did you find the leaflet useful or informative Yes/No/Somewhat

6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stewart R Walsh, HSE and University of Limerick

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere