Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of Patient Centred Information for Vascular Disease

24 mars 2014 uppdaterad av: Professor Stewart Walsh, Mid Western Regional Hospital, Ireland
This study aims to determine the usefulness of providing patients with web-based electronically accessed patient information when compared to the provision of written information leaflets.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hospitals and health care institutions attempt to provide information to patients through a variety of media including; written information, web-site based information and more recently through the use of smart phone based applications. Such educational campaigns have financial implications for hospitals and institutions.

The level of knowledge among patients with vascular disease of their pathology and its associated risk factors has been shown to be poor (Lovell et al 2009, Hirsch et al 2007). The optimum tool with which to provide information to patients with vascular disease has not been determined to date.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Limerick, Irland, 000
        • Midwestern Regional Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed abdominal aortic aneurysm, peripheral vascular disease or varicose veins
  • Capacity to and willingness to consent to participation in the study
  • Adult patients
  • In-patient or out-patient status

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with vascular disease
  • Limited capacity or unwilling to consent
  • Information already provided by hospital doctor
  • Cognitive/intellectual impairment/acquired brain injury/visual impairment
  • Qualified medical professionals

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Verbal and written infomation
Verbal and written information:Patients will receive both verbal information and written patient information leaflets
Patients will receive verbal information supplied by the attending doctor and also written information in the form of patient information leaflets
Experimentell: Verbal and electronic information
Patient will receive both verbal information and a web address to access patient information electronically
Patients will receive verbal information by the attending doctor and also be provided with a web address to access electronic patient information.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall improvement in knowledge in a group of patients with vascular disease following the provision of information through verbal, written or electronically based sources.
Tidsram: 6 weeks
Patients will be randomised to receive either verbal and written information or verbal and electronically based information on their disease specific condition. Knowledge will be assessed through the use of a multi choice questionnaire at baseline prior to the provision of information on their condition and again at follow up 6 weeks later.
6 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effectiveness of providing electronically based information to the vascular patient population
Tidsram: 6 weeks

At follow patients will be asked to complete a questionnaire detailing their use of the information provided.

The following measures will be recorded:

Did you access the website address provided Y/N

If Yes, How many times did you access the website (Specify) ____________________

Did you find the website useful or informative Yes/No/Somewhat

Did you read the information leaflet provided Y/N

If Yes, How many times did you read the leaflet (Specify) ______________________

Did you find the leaflet useful or informative Yes/No/Somewhat

6 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stewart R Walsh, HSE and University of Limerick

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

5 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INFO2013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera