Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of Patient Centred Information for Vascular Disease

24 марта 2014 г. обновлено: Professor Stewart Walsh, Mid Western Regional Hospital, Ireland
This study aims to determine the usefulness of providing patients with web-based electronically accessed patient information when compared to the provision of written information leaflets.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Hospitals and health care institutions attempt to provide information to patients through a variety of media including; written information, web-site based information and more recently through the use of smart phone based applications. Such educational campaigns have financial implications for hospitals and institutions.

The level of knowledge among patients with vascular disease of their pathology and its associated risk factors has been shown to be poor (Lovell et al 2009, Hirsch et al 2007). The optimum tool with which to provide information to patients with vascular disease has not been determined to date.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed abdominal aortic aneurysm, peripheral vascular disease or varicose veins
  • Capacity to and willingness to consent to participation in the study
  • Adult patients
  • In-patient or out-patient status

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed with vascular disease
  • Limited capacity or unwilling to consent
  • Information already provided by hospital doctor
  • Cognitive/intellectual impairment/acquired brain injury/visual impairment
  • Qualified medical professionals

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Verbal and written infomation
Verbal and written information:Patients will receive both verbal information and written patient information leaflets
Patients will receive verbal information supplied by the attending doctor and also written information in the form of patient information leaflets
Экспериментальный: Verbal and electronic information
Patient will receive both verbal information and a web address to access patient information electronically
Patients will receive verbal information by the attending doctor and also be provided with a web address to access electronic patient information.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall improvement in knowledge in a group of patients with vascular disease following the provision of information through verbal, written or electronically based sources.
Временное ограничение: 6 weeks
Patients will be randomised to receive either verbal and written information or verbal and electronically based information on their disease specific condition. Knowledge will be assessed through the use of a multi choice questionnaire at baseline prior to the provision of information on their condition and again at follow up 6 weeks later.
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effectiveness of providing electronically based information to the vascular patient population
Временное ограничение: 6 weeks

At follow patients will be asked to complete a questionnaire detailing their use of the information provided.

The following measures will be recorded:

Did you access the website address provided Y/N

If Yes, How many times did you access the website (Specify) ____________________

Did you find the website useful or informative Yes/No/Somewhat

Did you read the information leaflet provided Y/N

If Yes, How many times did you read the leaflet (Specify) ______________________

Did you find the leaflet useful or informative Yes/No/Somewhat

6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Stewart R Walsh, HSE and University of Limerick

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INFO2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться