Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laparoscopic Narrow Band Imaging for Detection of Occult Cancer Metastases

14. desember 2020 oppdatert av: Desmond H. Birkett, Lahey Clinic
Adult patients evaluated at Lahey Clinic with known or suspected gastrointestinal or gynecologic malignancies and with an indication for diagnostic laparoscopy will be offered participation in the study. The proposed study is a randomized, controlled feasibility trial with crossover design. The study's aim is to evaluate the effectiveness of laparoscopic narrow band imaging (NBI) compared to standard white-light laparoscopy for detection of peritoneal cancer metastases. Study patients will undergo laparoscopic evaluation of the peritoneal cavity using a routine white-light videolaparoscope with the capability of NBI. The order of white-light and NBI laparoscopy will be randomized for each patient (crossover design). Frozen-section histopathology biopsies will be retrieved of all suspicious-appearing abnormalities using best clinical practices. The number of detected peritoneal metastases will be compared between each diagnostic laparoscopy technique. To gauge the rate of potentially missed metastases, peritoneal cancer recurrence will be surveyed through a 1-year follow-up.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Forente stater, 01805
        • Lahey Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • adult patients
  • diagnosis or suspicion of malignancy of the gastrointestinal or gynecologic tract

Exclusion Criteria:

  • clinical contraindication to diagnostic laparoscopy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Narrow Band Imaging Laparoscopy First
Study has single cohort assessed in crossover design. In this arm NBI laparoscopy will be performed first, followed by standard white-light laparoscopy.
Enhet: Laparoscopic narrow band imaging
Andre navn:
  • Olympus Evis Exera II CV-180 video processor; Olympus Evis Exera II CLV-180 light source; Olympus EndoEYE surgical videoscope
Enhet: Standard white-light laparoscopy
Andre navn:
  • Olympus Evis Exera II CV-180 video processor; Olympus Evis Exera II CLV-180 light source; Olympus EndoEYE surgical videoscope
Eksperimentell: Standard White-Light Laparoscopy First
Study has single cohort assessed in crossover design. In this arm standard white-light laparoscopy will be performed first, followed by NBI laparoscopy.
Enhet: Laparoscopic narrow band imaging
Andre navn:
  • Olympus Evis Exera II CV-180 video processor; Olympus Evis Exera II CLV-180 light source; Olympus EndoEYE surgical videoscope
Enhet: Standard white-light laparoscopy
Andre navn:
  • Olympus Evis Exera II CV-180 video processor; Olympus Evis Exera II CLV-180 light source; Olympus EndoEYE surgical videoscope

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Detectable Peritoneal Metastases
Tidsramme: After each Laparoscopy, at time of procedure
number of additionally visualized peritoneal lesions
After each Laparoscopy, at time of procedure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lahey Clinic

Etterforskere

  • Studieleder: Thomas Schnelldorfer, MD, Lahey Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

18. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2012-077

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere