- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01967186
Intraportal or Intramuscular Site for Islets in Simultaneous Islet and Kidney Transplantation
5. oktober 2015 oppdatert av: The Nordic Network For Clinical Islet Transplantation
Open Multi-Center Randomized Study to Compare Safety and Efficacy of Islet Transplantation Using The Intraportal or Intramuscular Site in Simultaneous Islet and Kidney Transplantation
Islet transplantation is a promising treatment of type 1 diabetes in selected cases.
Results are however hampered by a relatively low number of islets surviving the transplantation into the liver, which currently is the site for transplantation.
In the present study we compare a new transplantation site (intramuscular in the arm) to the golden standard (the liver) in patients undergoing kidney transplantation from the same donor.
In half of the intramuscular transplanted patients, the islets will be mixed with mesenchymal stemcells from the recipient to, possibly, improve the immunological aspects of the transplantation.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male and female patients age 18 to 65 years of age.
- Ability to provide written informed consent.
- Mentally stable and able to comply with the procedures of the study protocol.
- Clinical history compatible with type 1 diabetes with onset of disease at < 40 years of age and insulin-dependence for > 5 years at the time of enrolment.
- Absence of stimulated C-peptide <0.1 nmol/L in response to a MMTT.
- All subjects must have received adequate medical treatment of their diabetes under the guidance from an experienced diabetologist.
- All subjects must have renal failure and be eligible for renal transplantation according to local criteria.
Exclusion Criteria:
- Patients with prior organ transplants
- Patients that qualify for local simultaneous pancreas-kidney transplantation program and who prefer that option
- Patients with body mass index BMI > 28.
- Insulin requirement > 1 Unit/kg/day. If the patient is on peritoneal dialysis the same limit is set when the extra carbohydrates in the dialysis fluids have been accounted for.
- Consistently abnormal liver function tests ( > 1.5 x the upper limit of normal on two consecutive measurements > 2 weeks apart)
- Unstable diabetic retinopathy
- Hypercoagulability disorder or coagulopathy or International normalized ratio (INR)>1.5
- Any history of malignancy except for completely resected squamous or basal cell carcinoma of the skin
- Patients with unstable cardiovascular status
- Patients with active infections, unless treatment is not judged necessary by the investigators
- Patients with serological evidence of infection with HIV, hepatitis B (patients with serology consistent with previous vaccination and a history of vaccination are acceptable) or hepatitis C.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intraportal islet transplantation
Subject randomized to the protocol with intraportal islet transplantation and kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Eksperimentell: Intramuscular islet transplantation
Subject randomized to the protocol with intramuscular islet transplantation and kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Eksperimentell: Intramuscular transpl with stemcells
Subject randomized to the protocol with intramuscular islet transplantation and where islets have been incubated autologous mesenchymal stemcells.
Will also receive kidney transplant
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Aktiv komparator: Kidney transplantation only
Subject that only undergoes kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
C-peptide derived from the Mixed Meal Tolerance Test (MMTT)
Tidsramme: 365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
Percentage of patients in each study group reaching a systemic C-peptide derived from the MMTT above 0.1 nmol/L basal (fasting) and 90-min 0.3 nmol/L 75 (+/-5) and 365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kaija Salmela, MD PhD, Kidney Transplant Unit, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
22. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SIK01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .