- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01967186
Intraportal or Intramuscular Site for Islets in Simultaneous Islet and Kidney Transplantation
5 oktober 2015 bijgewerkt door: The Nordic Network For Clinical Islet Transplantation
Open Multi-Center Randomized Study to Compare Safety and Efficacy of Islet Transplantation Using The Intraportal or Intramuscular Site in Simultaneous Islet and Kidney Transplantation
Islet transplantation is a promising treatment of type 1 diabetes in selected cases.
Results are however hampered by a relatively low number of islets surviving the transplantation into the liver, which currently is the site for transplantation.
In the present study we compare a new transplantation site (intramuscular in the arm) to the golden standard (the liver) in patients undergoing kidney transplantation from the same donor.
In half of the intramuscular transplanted patients, the islets will be mixed with mesenchymal stemcells from the recipient to, possibly, improve the immunological aspects of the transplantation.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male and female patients age 18 to 65 years of age.
- Ability to provide written informed consent.
- Mentally stable and able to comply with the procedures of the study protocol.
- Clinical history compatible with type 1 diabetes with onset of disease at < 40 years of age and insulin-dependence for > 5 years at the time of enrolment.
- Absence of stimulated C-peptide <0.1 nmol/L in response to a MMTT.
- All subjects must have received adequate medical treatment of their diabetes under the guidance from an experienced diabetologist.
- All subjects must have renal failure and be eligible for renal transplantation according to local criteria.
Exclusion Criteria:
- Patients with prior organ transplants
- Patients that qualify for local simultaneous pancreas-kidney transplantation program and who prefer that option
- Patients with body mass index BMI > 28.
- Insulin requirement > 1 Unit/kg/day. If the patient is on peritoneal dialysis the same limit is set when the extra carbohydrates in the dialysis fluids have been accounted for.
- Consistently abnormal liver function tests ( > 1.5 x the upper limit of normal on two consecutive measurements > 2 weeks apart)
- Unstable diabetic retinopathy
- Hypercoagulability disorder or coagulopathy or International normalized ratio (INR)>1.5
- Any history of malignancy except for completely resected squamous or basal cell carcinoma of the skin
- Patients with unstable cardiovascular status
- Patients with active infections, unless treatment is not judged necessary by the investigators
- Patients with serological evidence of infection with HIV, hepatitis B (patients with serology consistent with previous vaccination and a history of vaccination are acceptable) or hepatitis C.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intraportal islet transplantation
Subject randomized to the protocol with intraportal islet transplantation and kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Experimenteel: Intramuscular islet transplantation
Subject randomized to the protocol with intramuscular islet transplantation and kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Experimenteel: Intramuscular transpl with stemcells
Subject randomized to the protocol with intramuscular islet transplantation and where islets have been incubated autologous mesenchymal stemcells.
Will also receive kidney transplant
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
|
Actieve vergelijker: Kidney transplantation only
Subject that only undergoes kidney transplantation
|
All patients will undergo kidney transplantation regardless of arm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
C-peptide derived from the Mixed Meal Tolerance Test (MMTT)
Tijdsspanne: 365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
Percentage of patients in each study group reaching a systemic C-peptide derived from the MMTT above 0.1 nmol/L basal (fasting) and 90-min 0.3 nmol/L 75 (+/-5) and 365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
365 days (+/-14) after kidney transplantation
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kaija Salmela, MD PhD, Kidney Transplant Unit, Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2007
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
22 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SIK01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .