Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Platelet Function in Patients With an Acute Coronary Syndrome (ATLANTIS-ACS)

19. november 2013 oppdatert av: Jolanta Siller-Matula, Medical University of Vienna

Association Between the Antiplatelet Drug Efficacy/Safety and Platelet Function in Patients Treated With Novel Platelet Inhibitors Due to an Acute Coronary Syndrome

The aims of the study are to:

  • explore whether platelet reactivity in patients treated wih novel platelet inhibitors is associated with clinical outcome
  • investigate whether a therapeutic window exist for novel platelet inhibitors
  • investigate the incidence of adverse events under treatment with novel platelet inhibitors in the real life clinical scenario
  • investigate the association between genetic polymorphisms, inflammation, platelet reactivity and clinical outcome
  • investigate synergistic effects between aspirin and novel platelet inhibitors

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike
        • Rekruttering
        • Medical Univerity of Vienna, Department of Cardiology
        • Hovedetterforsker:
          • Jolanta M Siller-Matula, PD MD PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Georg Delle-Karth, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients presenting with an acute coronary syndrome

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • Acute coronary syndrome at admission
  • Planned treatment with novel platelet inhibitors
  • Age >18

Exclusion Criteria:

* Participation in interventional trials

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Net clinical benefit.
Tidsramme: 1 year
A composite of MACE and BARC=>2 bleedings.
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MACE and Major bleeding
Tidsramme: 1 year

MACE: the composite of stent thrombosis, cardiac death and myocardial infarction.

Major Bleeding: BARC =>2, TIMI major, GUSTO moderate-severe-life threatening.
1 year

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
single endpoints of acute coronary syndrome, myocardial infarction, cardiac death, all-cause death, urgent vessel revascularization (PCI or CABG), stroke.
Tidsramme: 1 year
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ATLANTIS-ACS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere