Carbohydrates to Prevent Hypoglycaemia During Physical Activity in Patients With Type 1 Diabetes
6. februar 2014 oppdatert av: Michael A. Nauck
A Prospective, Randomized Trial Testing Different Regimens of Carbohydrate Administration to Prevent Hypoglycaemia During a Standardized Bout of Moderate Physical Activity in Patients With Type 1 Diabetes
Backgrounds/Aims: It was the aim to prospectively study the optimum regime of "preventive" carbohydrate administration for prevention of hypoglycaemic episodes during a standardized bout of physical activity.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Research design and methods: 24 patients with type 1 diabetes participated in one experiment without physical activity and in three experiments with a 4 km, 60 min hike starting at 2 p.m., either administering 2 x 10 g or 2 x 20 g carbohydrates (muesli bars) before starting and at 30 min (during the hike).
Plasma glucose was determined with a laboratory method and additional carbohydrates needed to treat hypoglycaemia between 2 and 8 p.m. were recorded.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bad Lauterberg, Tyskland, 37431
- Diabeteszentrum
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Type 1 diabetes mellitus, 18-75 years, BMI 18-35 kg/m², Diabetes duration > 1 year
Exclusion Criteria:
General bad health status, Malignant diseases, Systemic glucocorticoid treatment, Coronary heart disease, Uncontrolled arterial hypertension, Acute infection diseases, Diseases of liver or kidney with significant organ malfunction, Abuse of alcohol or other drugs, Participation in another trial in the last 3 months
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: low amount of carbohydrates
2 x 10 g carbohydrates (muesli bars)
|
different regimens of carbohydrate administration to prevent hypoglycaemia during a standardized bout of moderate physical activity in patients with type 1 diabetes
|
|
Aktiv komparator: high amount of carbohydrates
2 x 20 g carbohydrates (muesli bars)
|
different regimens of carbohydrate administration to prevent hypoglycaemia during a standardized bout of moderate physical activity in patients with type 1 diabetes
|
|
Annen: Rapid-acting carbohydrates
30 g rapidly absorbable carboh.
+ 20 g muesli bar
|
different regimens of carbohydrate administration to prevent hypoglycaemia during a standardized bout of moderate physical activity in patients with type 1 diabetes
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasma glucose
Tidsramme: 6 hours
|
6 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael A. Nauck, Prof. Dr., Diabeteszentrum
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
7. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. februar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2014
Sist bekreftet
1. februar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DZBL-2014-1
- 2014-000561-46 (EudraCT-nummer)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .