Yoga i behandling av spiseforstyrrelser: en randomisert prøvelse (TEP)
30. oktober 2019 oppdatert av: University of Minnesota
Yoga letter behandlingen av spiseforstyrrelser ved å redusere alvorlighetsgraden av symptomene over tid.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55108
- The Emily Program
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innlagt på behandlingsanlegget Anna Westin House i Emily-programmet i MN i løpet av tidsrammestudien kjøres
Ekskluderingskriterier:
- avslår deltakelse i studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: kroppsbevissthet yoga
yogaøkt for kroppsbevissthet før frokostmåltid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakernes nivå av humør og angst
Tidsramme: Uke 4
|
Skalaen for positiv og negativ påvirkning vil bli administrert daglig før og etter kveldsmat for å vurdere angst og humør.
|
Uke 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå av spiseforstyrrelsessymptomer
Tidsramme: Uke 4
|
Spørreskjemaet for spiseforstyrrelse vil bli administrert for å evaluere klienters spiseforstyrrelsessymptomer og prevalens.
|
Uke 4
|
|
Deltakernes evne til å tolerere nød
Tidsramme: Uke 4
|
Distress Tolerance Scale vil bli administrert for å følge klienters evne til å takle svært ladede følelser.
|
Uke 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott Crow, MD, University of Minnesota
- Hovedetterforsker: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
- Hovedetterforsker: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
- Hovedetterforsker: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
16. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1405S51026
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .