- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02191995
Yoga in der Behandlung von Essstörungen: eine randomisierte Studie (TEP)
30. Oktober 2019 aktualisiert von: University of Minnesota
Yoga erleichtert die Behandlung von Essstörungen, indem es die Schwere der Symptome im Laufe der Zeit verringert.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55108
- The Emily Program
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aufgenommen in die Behandlungseinrichtung Anna Westin House des Emily-Programms in MN während des Zeitraums, in dem die Studie durchgeführt wird
Ausschlusskriterien:
- die Studienteilnahme ablehnt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Steuerarm
Kein Eingriff
|
|
Experimental: Körperbewusstsein Yoga
Body Awareness Yoga Session vor dem Frühstück
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Stimmungs- und Angstzustand der Teilnehmer
Zeitfenster: Woche 4
|
Die positive und negative Affektskala wird täglich vor und nach dem Abendessen verabreicht, um Angst und Stimmung zu beurteilen.
|
Woche 4
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Grad der Symptome einer Essstörung
Zeitfenster: Woche 4
|
Der Untersuchungsfragebogen zur Essstörung wird durchgeführt, um die Symptome und Prävalenz der Essstörung der Klienten zu bewerten.
|
Woche 4
|
Die Fähigkeit der Teilnehmer, Stress zu tolerieren
Zeitfenster: Woche 4
|
Die Distress Tolerance Scale wird angewendet, um die Fähigkeit der Klienten zu verfolgen, mit hoch aufgeladenen Emotionen umzugehen.
|
Woche 4
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Scott Crow, MD, University of Minnesota
- Hauptermittler: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
- Hauptermittler: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
- Hauptermittler: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1405S51026
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