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Yoga no Tratamento de Distúrbios Alimentares: um Estudo Randomizado (TEP)

30 de outubro de 2019 atualizado por: University of Minnesota
Yoga facilita o tratamento de distúrbios alimentares, diminuindo a gravidade dos sintomas ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55108
        • The Emily Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • internado na instalação de tratamento Anna Westin House do Programa Emily em MN durante o período em que o estudo está sendo executado

Critério de exclusão:

  • recusa a participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço de controle
Sem intervenção
Experimental: ioga de consciência corporal
sessão de ioga de consciência corporal antes da refeição do café da manhã
Comportamental: ioga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de humor e ansiedade dos participantes
Prazo: Semana 4
A Escala de Afeto Positivo e Negativo será aplicada diariamente antes e depois do jantar para avaliar a ansiedade e o humor.
Semana 4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de sintomas de transtorno alimentar
Prazo: Semana 4
O Questionário de Exame de Distúrbios Alimentares será aplicado para avaliar os sintomas e a prevalência de transtornos alimentares dos clientes.
Semana 4
Capacidade dos participantes de tolerar o sofrimento
Prazo: Semana 4
A Escala de Tolerância ao Sofrimento será administrada para acompanhar a capacidade dos clientes de lidar com emoções altamente carregadas.
Semana 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Crow, MD, University of Minnesota
  • Investigador principal: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
  • Investigador principal: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
  • Investigador principal: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1405S51026

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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