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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02191995
Yoga dans le traitement des troubles alimentaires : un essai randomisé (TEP)
30 octobre 2019 mis à jour par: University of Minnesota
Le yoga facilite le traitement des troubles de l'alimentation en diminuant la gravité des symptômes au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55108
- The Emily Program
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- admis à l'établissement de traitement Anna Westin House du programme Emily dans le Minnesota pendant la durée de l'étude
Critère d'exclusion:
- refuse de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Bras de commande
Aucune intervention
|
|
Expérimental: yoga de conscience corporelle
séance de yoga sur la conscience du corps avant le petit-déjeuner
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau d'humeur et d'anxiété des participants
Délai: Semaine 4
|
L'échelle d'affect positif et négatif sera administrée quotidiennement avant et après le souper afin d'évaluer l'anxiété et l'humeur.
|
Semaine 4
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau des symptômes du trouble de l'alimentation
Délai: Semaine 4
|
L'examen-questionnaire sur les troubles de l'alimentation sera administré pour évaluer les symptômes et la prévalence des troubles de l'alimentation des clients.
|
Semaine 4
|
Capacité des participants à tolérer la détresse
Délai: Semaine 4
|
L'échelle de tolérance à la détresse sera administrée pour suivre la capacité des clients à faire face à des émotions très chargées.
|
Semaine 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott Crow, MD, University of Minnesota
- Chercheur principal: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
- Chercheur principal: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
- Chercheur principal: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2014
Première publication (Estimation)
16 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1405S51026
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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