- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02191995
Yoga en el tratamiento de los trastornos alimentarios: un ensayo aleatorizado (TEP)
30 de octubre de 2019 actualizado por: University of Minnesota
El yoga facilita el tratamiento de los trastornos alimentarios al disminuir la gravedad de los síntomas con el tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55108
- The Emily Program
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- admitida en el centro de tratamiento Anna Westin House del Programa Emily en MN durante el período de tiempo en que se está realizando el estudio
Criterio de exclusión:
- se niega a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Brazo de control
Sin intervención
|
|
|
Experimental: conciencia corporal yoga
sesión de yoga de conciencia corporal antes del desayuno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado de ánimo y ansiedad de los participantes
Periodo de tiempo: Semana 4
|
La Escala de Afecto Positivo y Negativo se administrará diariamente antes y después de la cena para evaluar la ansiedad y el estado de ánimo.
|
Semana 4
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel de los síntomas del trastorno alimentario
Periodo de tiempo: Semana 4
|
El Cuestionario de Examen de Trastornos de la Alimentación se administrará para evaluar los síntomas y la prevalencia de los trastornos de la alimentación de los clientes.
|
Semana 4
|
|
Capacidad de los participantes para tolerar la angustia
Periodo de tiempo: Semana 4
|
La Escala de tolerancia a la angustia se administrará para seguir la capacidad de los clientes para hacer frente a emociones muy cargadas.
|
Semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott Crow, MD, University of Minnesota
- Investigador principal: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
- Investigador principal: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
- Investigador principal: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1405S51026
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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