- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02191995
Yoga vid behandling av ätstörningar: en randomiserad prövning (TEP)
30 oktober 2019 uppdaterad av: University of Minnesota
Yoga underlättar behandlingen av ätstörningar genom att minska symtomens svårighetsgrad över tiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55108
- The Emily Program
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- antagen till behandlingsanläggningen Anna Westin House i Emily-programmet i MN under tidsramsstudien pågår
Exklusions kriterier:
- vägrar deltagande i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: kroppsmedvetenhet yoga
yogapass för kroppsmedvetenhet före frukostmåltiden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas nivå av humör och ångest
Tidsram: Vecka 4
|
Skalan för positiva och negativa effekter kommer att administreras dagligen före och efter middagen för att bedöma ångest och humör.
|
Vecka 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nivå av ätstörningssymptom
Tidsram: Vecka 4
|
Eating Disorder Examination-Questionnaire kommer att administreras för att utvärdera klienters ätstörningssymptom och prevalens.
|
Vecka 4
|
|
Deltagarnas förmåga att tolerera nöd
Tidsram: Vecka 4
|
Distress Tolerance Scale kommer att administreras för att följa klienters förmåga att hantera mycket laddade känslor.
|
Vecka 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Scott Crow, MD, University of Minnesota
- Huvudutredare: Dianne Neumark-Sztainer, PhD MPH RD, University of Minnesota
- Huvudutredare: Carol Peterson, PhD LP, University of Minnesota
- Huvudutredare: Lisa Diers, RD LD RYT, The Emily Program
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
16 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1405S51026
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .