- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02219620
Examining the Effects of (MiM) Treatment on Emotional and Cognitive Functioning of Residents in Long-term Care (MiM)
To examine the effects of a music, imagery, and movement (MiM) intervention on emotional and cognitive functioning in residents living in a community-based adult long-term care facility.
Hypothesis 1: Residents who participate in the MiM group will improve in emotional functioning, as compared to residents in the control group.
Hypothesis 2: Residents who participate in the MiM group will improve in cognitive functioning, as compared to residents in the control group.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Manassas, Virginia, Forente stater, 20110
- Assisted Living at Birmingham Green
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Resident in assisted living at long-term care facility with MMSE score above 20
Exclusion Criteria:
- co-morbid psychiatric diagnosis and/or staff clinical evaluation that determines inappropriateness for study inclusion
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Music, Imagery, Movement intervention
Music, Imagery, Movement intervention: psychosocial intervention incorporating Music, Imagery and Movement
|
Implementation of music, art and imagery activation, and movement in group modality
|
|
Aktiv komparator: Social Control
social control/interaction group
|
social conversational group facilitated by care counselor
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
emotional functioning
Tidsramme: pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cognitive functioning
Tidsramme: pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Holly Matto, Ph.D., George Mason University
- Hovedetterforsker: Cathy Tompkins, Ph.D., George Mason University
- Hovedetterforsker: Emily Ihara, Ph.D., George Mason University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14-953118
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .