- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02219620
Examining the Effects of (MiM) Treatment on Emotional and Cognitive Functioning of Residents in Long-term Care (MiM)
To examine the effects of a music, imagery, and movement (MiM) intervention on emotional and cognitive functioning in residents living in a community-based adult long-term care facility.
Hypothesis 1: Residents who participate in the MiM group will improve in emotional functioning, as compared to residents in the control group.
Hypothesis 2: Residents who participate in the MiM group will improve in cognitive functioning, as compared to residents in the control group.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Virginia
-
Manassas, Virginia, Vereinigte Staaten, 20110
- Assisted Living at Birmingham Green
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Resident in assisted living at long-term care facility with MMSE score above 20
Exclusion Criteria:
- co-morbid psychiatric diagnosis and/or staff clinical evaluation that determines inappropriateness for study inclusion
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Music, Imagery, Movement intervention
Music, Imagery, Movement intervention: psychosocial intervention incorporating Music, Imagery and Movement
|
Implementation of music, art and imagery activation, and movement in group modality
|
|
Aktiver Komparator: Social Control
social control/interaction group
|
social conversational group facilitated by care counselor
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
emotional functioning
Zeitfenster: pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
cognitive functioning
Zeitfenster: pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Holly Matto, Ph.D., George Mason University
- Hauptermittler: Cathy Tompkins, Ph.D., George Mason University
- Hauptermittler: Emily Ihara, Ph.D., George Mason University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14-953118
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