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Examining the Effects of (MiM) Treatment on Emotional and Cognitive Functioning of Residents in Long-term Care (MiM)

20 juin 2016 mis à jour par: Holly Matto, George Mason University

To examine the effects of a music, imagery, and movement (MiM) intervention on emotional and cognitive functioning in residents living in a community-based adult long-term care facility.

Hypothesis 1: Residents who participate in the MiM group will improve in emotional functioning, as compared to residents in the control group.

Hypothesis 2: Residents who participate in the MiM group will improve in cognitive functioning, as compared to residents in the control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

To implement a community-based integrated music, art and imagery, and movement intervention to improve mood and promote cognitive functioning in older adult residents living in a long-term care facility.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, États-Unis, 20110
        • Assisted Living at Birmingham Green

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Resident in assisted living at long-term care facility with MMSE score above 20

Exclusion Criteria:

  • co-morbid psychiatric diagnosis and/or staff clinical evaluation that determines inappropriateness for study inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Music, Imagery, Movement intervention
Music, Imagery, Movement intervention: psychosocial intervention incorporating Music, Imagery and Movement
Comportemental: Music, Imagery, Movement
Implementation of music, art and imagery activation, and movement in group modality
Comparateur actif: Social Control
social control/interaction group
Comportemental: Social Control
social conversational group facilitated by care counselor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
emotional functioning
Délai: pre-post 10 week treatment and 6 week FU
pre-post 10 week treatment and 6 week FU

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
cognitive functioning
Délai: pre-post 10 week intervention and 6 week FU
pre-post 10 week intervention and 6 week FU

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

George Mason University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Holly Matto, Ph.D., George Mason University
  • Chercheur principal: Cathy Tompkins, Ph.D., George Mason University
  • Chercheur principal: Emily Ihara, Ph.D., George Mason University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2014

Première publication (Estimation)

19 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-953118

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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