- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02219620
Examining the Effects of (MiM) Treatment on Emotional and Cognitive Functioning of Residents in Long-term Care (MiM)
To examine the effects of a music, imagery, and movement (MiM) intervention on emotional and cognitive functioning in residents living in a community-based adult long-term care facility.
Hypothesis 1: Residents who participate in the MiM group will improve in emotional functioning, as compared to residents in the control group.
Hypothesis 2: Residents who participate in the MiM group will improve in cognitive functioning, as compared to residents in the control group.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Manassas, Virginia, Förenta staterna, 20110
- Assisted Living at Birmingham Green
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Resident in assisted living at long-term care facility with MMSE score above 20
Exclusion Criteria:
- co-morbid psychiatric diagnosis and/or staff clinical evaluation that determines inappropriateness for study inclusion
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Music, Imagery, Movement intervention
Music, Imagery, Movement intervention: psychosocial intervention incorporating Music, Imagery and Movement
|
Implementation of music, art and imagery activation, and movement in group modality
|
|
Aktiv komparator: Social Control
social control/interaction group
|
social conversational group facilitated by care counselor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
emotional functioning
Tidsram: pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
pre-post 10 week treatment and 6 week FU
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
cognitive functioning
Tidsram: pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
pre-post 10 week intervention and 6 week FU
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Holly Matto, Ph.D., George Mason University
- Huvudutredare: Cathy Tompkins, Ph.D., George Mason University
- Huvudutredare: Emily Ihara, Ph.D., George Mason University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-953118
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .