Biotilgjengelighetsstudie av duloksetin kapsler med forsinket frigivelse 60 mg under mating

Inklusjonskriterier:

1. Forsøkspersonene skal være friske mennesker mellom 18 og 45 år.
2. Forsøkspersonene bør screenes innen 21 dager før administrering av første dose av studiemedikamentet.
3. Forsøkspersonene skal ha en BMI mellom 18,5 og 24,9 vekt i kg/høyde2 i meter.
4. Fagene skal kunne kommunisere effektivt med studiepersonell.

5. Forsøkspersonene skal kunne gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

   Hvis emnet er en kvinnelig frivillig og

6. Er av fertil alder som praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode under varigheten av studien som bedømt av etterforskeren(e), slik som kondomer, skum, gelé, mellomgulv, intrauterin enhet (IUD) eller abstinens.
7. Er postmenopausal i minst 1 år.
8. Er kirurgisk steril (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi er utført på emnet).

Ekskluderingskriterier:

1. Personer som har en historie med allergisk respons på duloksetin eller andre relaterte legemidler.
2. De forsøkspersonene som har betydelige sykdommer eller klinisk signifikante unormale funn under screening, sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorievurderinger, EKG- og røntgenopptak.
3. Personer som har en hvilken som helst sykdom eller tilstand som kan kompromittere det hemopetiske, gastrointestinale, nyre-, lever-, kardiovaskulære, respiratoriske, sentralnervesystemet, diabetes, psykose eller andre kroppssystem.
4. Forsøkspersonene som har en historie eller tilstedeværelse av bronkial astma.
5. Personen som har brukt enzymmodifiserende legemidler innen 30 dager før de mottok den første dosen med studiemedisin.
6. Forsøkspersonene som har en historie med narkotikaavhengighet, nyere historie med alkoholisme eller moderat alkoholbruk.
7. Forsøkspersonene som er røykere, som røyker mer enn eller lik 10 sigaretter per dag eller mer enn eller lik 20 biddies per dag eller de som ikke kan avstå fra å røyke i løpet av studieperioden.
8. Forsøkspersonene med en historie med problemer med å donere blod eller vanskeligheter med å få tilgang til årer.
9. Forsøkspersonene som har donert (1 enhet: 350 ml / 450 ml) blod innen 90 dager før de mottok den første dosen med studiemedisin.
10. Forsøkspersonene som har en positiv hepatittskjerm (inkluderer subtype A, B, C & E).
11. De forsøkspersonene som har et positivt testresultat for HIV-antistoff og/eller syfilis (RPR/VDRL).
12. Forsøkspersonen som mottar et undersøkelsesprodukt, eller har deltatt i en legemiddelforskningsstudie innen en periode på 90 dager før den første dosen av studiemedikamentadministrasjonen.
13. Kvinnelige frivillige viser en positiv graviditetsskjerm.
14. Kvinnelige frivillige som for tiden ammer.
15. Kvinnelige frivillige som ikke er villige til å bruke prevensjon under studien.