Estudio de biodisponibilidad de cápsulas de liberación retardada de duloxetina de 60 mg en condiciones de alimentación

Criterios de inclusión:

1. Los sujetos deben ser humanos sanos entre 18 y 45 años.
2. Los sujetos deben ser examinados dentro de los 21 días anteriores a la administración de la primera dosis del fármaco del estudio.
3. Los sujetos deben tener un IMC entre 18,5 y 24,9 peso en kg/ altura2 en metros.
4. Los sujetos deben poder comunicarse de manera efectiva con el personal del estudio.

5. Los sujetos deben poder dar su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

   Si el sujeto es una mujer voluntaria y

6. Está en edad fértil y practica un método aceptable de control de la natalidad durante la duración del estudio según lo juzgado por los investigadores, como condones, espumas, jaleas, diafragma, dispositivo intrauterino (DIU) o abstinencia.
7. Es posmenopáusica desde hace al menos 1 año.
8. Es estéril quirúrgicamente (se ha realizado ligadura de trompas bilateral, ovariectomía bilateral o histerectomía en el sujeto).

Criterio de exclusión:

1. Los sujetos que tienen antecedentes de respuestas alérgicas a la duloxetina u otros medicamentos relacionados.
2. Los sujetos que tienen enfermedades significativas o hallazgos anormales clínicamente significativos durante la detección, historial médico, examen físico, evaluaciones de laboratorio, ECG y registros de rayos X.
3. Los sujetos que padezcan alguna enfermedad o afección que pueda comprometer el sistema hematopoyético, gastrointestinal, renal, hepático, cardiovascular, respiratorio, del sistema nervioso central, diabetes, psicosis o cualquier otro sistema del organismo.
4. Los sujetos que tengan antecedentes o presencia de asma bronquial.
5. El sujeto que haya usado medicamentos modificadores de enzimas dentro de los 30 días anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio.
6. Los sujetos que tengan antecedentes de drogodependencia, antecedentes recientes de alcoholismo o de consumo moderado de alcohol.
7. Los sujetos que son fumadores, que fuman más o igual a 10 cigarrillos por día o más o igual a 20 cigarrillos por día o aquellos que no pueden abstenerse de fumar durante el período de estudio.
8. Los sujetos con antecedentes de dificultad para donar sangre o dificultad en la accesibilidad de las venas.
9. Los sujetos que hayan donado (1 unidad: 350 ml / 450 ml) sangre dentro de los 90 días anteriores a recibir la primera dosis de la medicación del estudio.
10. Los sujetos que tienen una prueba de detección de hepatitis positiva (incluye los subtipos A, B, C y E).
11. Los sujetos que tengan resultado positivo en la prueba de anticuerpos contra el VIH y/o sífilis (RPR/VDRL).
12. El sujeto que recibe un producto en investigación, o ha participado en un estudio de investigación de medicamentos dentro de un período de 90 días antes de la administración de la primera dosis del medicamento del estudio.
13. Mujeres voluntarias que demuestran una prueba de embarazo positiva.
14. Mujeres voluntarias que actualmente están amamantando.
15. Mujeres voluntarias que no estaban dispuestas a usar métodos anticonceptivos durante el estudio.