Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatic Physiotherapy and Rehabilitation System for Lower Body Total Joint Replacement

16. juni 2016 oppdatert av: University of Waterloo

Physiotherapists spend a large amount of their time with patients observing their rehabilitation techniques. A patient going through rehabilitation exercises are routine and does not necessarily require the attention of the physiotherapist. This research will develop a sensor system that will be strapped onto the patients and will provide feedback on how accurately the exercise is being executed. This will free up the physiotherapist to focus on diagnosis and other tasks that will better utilize the physiotherapist's training. A previous study has shown that this system is feasible for healthy subjects. This study would test to see if this system is extendable to rehabilitation subjects.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Lower-body Total Joint Replacement

Detaljert beskrivelse

Many of the tasks performed regularly by physiotherapists during any given rehabilitation session are repetitive and do not rely on the physiotherapist's expertise, and could be performed and observed by automated means. The developed system will detect patient body postures and movements with data collected through sensors such as accelerometers. This data will be pattern matched to a predetermined movement pattern and feedback will be provided for patients regarding accuracy of their exercises. This data can be logged for the physiotherapist to examine at a later time. By automating this component of a rehabilitation session, the system will allow the physiotherapist to focus diagnosis and other tasks that will better utilize their training. The specific application for this prototype will be post-operative knee/hip replacement patients, so all devices must be non-invasive and must not interfere with normal recovery processes.

A previous version of this experiment on healthy participants has been successfully performed. This study would like to examine the feasibility of this system on rehabilitation subjects, as the movement patterns of a subject in physical rehabilitation may be dramatically different then a healthy subject. No intervention is suggested by the system, as this study is observational.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 2A2
    - Toronto Rehabilitation Instititue

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Barn
Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Specific target audience for sensor deployment is patients who has undergone knee or hip joint replacement and is taking physiotherapy rehabilitation sessions to recover. The target audience of this system is rehabilitation subjects who have recently had knee or hip replacement therapy. We would like to track several subjects over their rehabilitation stay to see the impact of rehabilitation on their movement pattern. Recruitment will be limited to in-patients only, as out-patients tend to be discharged from rehabilitation because they are healthier, and would likely have movement patterns closer to healthy subjects.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Any patient who has had hip and/or knee total joint replacement and requires rehabilitation, and are assessed by physiotherapists as likely able to finish their rehabilitation cycle and be discharged to home.
Patients with medical complications or other injuries will be not be excluded, as we are interested in seeing the movement profiles of a wide range of people.
In-patients

Exclusion Criteria:

Patients at risk of developing serious postoperative complications, such as an infection, myocardial infarction or anything that requires subsequent surgery, they may be excluded.
Out-patients.
Patients who cannot give explicit consent or understand the physiotherapist's instructions
Patients who do not speak fluent English

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Total joint replacement Patients who has undergone lower body total joint replacement surgery.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Joint angle assessment Tidsramme: 2 weeks	Inertial measurement unit (IMU) data will be translated to joint angles via extended Kalman filter and kinematic modeling.	2 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Motion segmentation and identification Tidsramme: 2 weeks	The joint angle data will be processed to automatically segment and identify rehabilitation motion.	2 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Waterloo

Samarbeidspartnere

Toronto Rehabilitation Institute

Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada

Etterforskere

Hovedetterforsker: Dana Kulic, PhD, University of Waterloo

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

ORE 18193
REB 12-025 (Annen identifikator: University Health Network)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .