Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Automatic Physiotherapy and Rehabilitation System for Lower Body Total Joint Replacement

16 июня 2016 г. обновлено: University of Waterloo
Physiotherapists spend a large amount of their time with patients observing their rehabilitation techniques. A patient going through rehabilitation exercises are routine and does not necessarily require the attention of the physiotherapist. This research will develop a sensor system that will be strapped onto the patients and will provide feedback on how accurately the exercise is being executed. This will free up the physiotherapist to focus on diagnosis and other tasks that will better utilize the physiotherapist's training. A previous study has shown that this system is feasible for healthy subjects. This study would test to see if this system is extendable to rehabilitation subjects.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Many of the tasks performed regularly by physiotherapists during any given rehabilitation session are repetitive and do not rely on the physiotherapist's expertise, and could be performed and observed by automated means. The developed system will detect patient body postures and movements with data collected through sensors such as accelerometers. This data will be pattern matched to a predetermined movement pattern and feedback will be provided for patients regarding accuracy of their exercises. This data can be logged for the physiotherapist to examine at a later time. By automating this component of a rehabilitation session, the system will allow the physiotherapist to focus diagnosis and other tasks that will better utilize their training. The specific application for this prototype will be post-operative knee/hip replacement patients, so all devices must be non-invasive and must not interfere with normal recovery processes.

A previous version of this experiment on healthy participants has been successfully performed. This study would like to examine the feasibility of this system on rehabilitation subjects, as the movement patterns of a subject in physical rehabilitation may be dramatically different then a healthy subject. No intervention is suggested by the system, as this study is observational.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 2A2
        • Toronto Rehabilitation Instititue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Specific target audience for sensor deployment is patients who has undergone knee or hip joint replacement and is taking physiotherapy rehabilitation sessions to recover. The target audience of this system is rehabilitation subjects who have recently had knee or hip replacement therapy. We would like to track several subjects over their rehabilitation stay to see the impact of rehabilitation on their movement pattern. Recruitment will be limited to in-patients only, as out-patients tend to be discharged from rehabilitation because they are healthier, and would likely have movement patterns closer to healthy subjects.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Any patient who has had hip and/or knee total joint replacement and requires rehabilitation, and are assessed by physiotherapists as likely able to finish their rehabilitation cycle and be discharged to home.
  • Patients with medical complications or other injuries will be not be excluded, as we are interested in seeing the movement profiles of a wide range of people.
  • In-patients

Exclusion Criteria:

  • Patients at risk of developing serious postoperative complications, such as an infection, myocardial infarction or anything that requires subsequent surgery, they may be excluded.
  • Out-patients.
  • Patients who cannot give explicit consent or understand the physiotherapist's instructions
  • Patients who do not speak fluent English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Total joint replacement
Patients who has undergone lower body total joint replacement surgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Joint angle assessment
Временное ограничение: 2 weeks
Inertial measurement unit (IMU) data will be translated to joint angles via extended Kalman filter and kinematic modeling.
2 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Motion segmentation and identification
Временное ограничение: 2 weeks
The joint angle data will be processed to automatically segment and identify rehabilitation motion.
2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Waterloo

Соавторы

Toronto Rehabilitation Institute
Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada

Следователи

  • Главный следователь: Dana Kulic, PhD, University of Waterloo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ORE 18193
  • REB 12-025 (Другой идентификатор: University Health Network)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться