Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality Water Friendly Wound Care (H2OWC)

4. juni 2020 oppdatert av: David Patterson, University of Washington

Water Friendly Virtual Reality for Burns

Using virtual reality as a form of distraction during a painful burn wound care procedure in addition to pain medication.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Using virtual reality as a form of distraction during a painful burn wound care procedure in addition to pain medication.The aim of this study is to conduct a randomized controlled trial of Virtual Reality as a means to reduce pain during wound care in patients hospitalized for their burn injuries at Harborview Medical Center Burn Center, and Shriners Hospitals for Children in Galveston, Texas.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 8 years
  • Compliant and able to complete questionnaires
  • No history of psychiatric disorder
  • Not demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder
  • Able to communicate verbally
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Age less than 8 years
  • Not capable of indicating pain intensity
  • Not capable of filling out study measures
  • Evidence of traumatic brain injury
  • History of psychiatric disorder
  • Demonstrating delirium, psychosis or any form of Organic Brain Disorder and associated memory problems
  • Unable to communicate orally
  • Receiving prophylaxis for alcohol or drug withdrawal
  • Developmental disability
  • Any face/head/neck injuries that interfere with the use of Virtual Reality equipment
  • Non-English Speaking
  • Extreme susceptibility to motion sickness
  • Seizure history

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Active Virtual Reality
The subject is actively engaged in using virtual reality during a painful burn wound care session.
Atferdsmessig: Active Virtual Reality
The subject is actively engaged in using virtual reality during a painful burn wound care session.
Eksperimentell: Passive Virtual Reality
The subject is passively engaged in using virtual reality during a painful burn wound care session.
Atferdsmessig: Passive Virtual Reality
The subject is passively engaged in using virtual reality during a painful burn wound care session.
Ingen inngripen: Control
No intervention during the subject's standard wound care session

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pain. Pain is measured one time prior a painful burn wound care session, by asking the subjects about their pain level, using a questionnaire called graphic rating scale.
Tidsramme: one time for the duration of one minute before the wound care
one time for the duration of one minute before the wound care
Pain. Pain is measured one time after a painful burn wound, by asking the subjects about their pain level, using a questionnaire called graphic rating scale.
Tidsramme: one time for the duration of one minute after the wound care
one time for the duration of one minute after the wound care

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)
University of Texas
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David R Patterson, Ph.D., University of Washington
  • Hovedetterforsker: David R Patterson, Ph. D., University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00002594
  • R01GM042725 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Active Virtual Reality

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere