MR Imaging of Fat Deposition in Adolescents With First Time Antipsychotic Use
27. juli 2018 oppdatert av: Margaret Hahn, Centre for Addiction and Mental Health
This study will focus on a population of antipsychotic (AP) naïve adolescents and young adults and will measure fat accumulation in relation to exposure to atypical antipsychotic medications.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Atypical Antipsychotics (AAPs) are known to cause metabolic dysfunction, and adolescents are especially vulnerable to this effect. The anthropometric measures routinely used to monitor these metabolic side effects may, in fact, underestimate risk in the pediatric population as they are not a good index of hepatic and visceral adipose tissue.
This study will measure fat accumulation over a 12 week period in adolescents and young adults taking an AAP for the first time. MRI imaging will measure hepatic, and visceral adipose tissue at baseline and study end. An Oral Glucose Tolerance Test will measure glucose resistance and insulin sensitivity. In an exploratory fashion, investigators will also image the brain to assess for volumetric changes which may occur in association with AAP treatment and changes in metabolic indices.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
17
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T1R8
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 35 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Participants recruited will be selected from clinical settings.
Participants will be flagged by their care provider and offered the opportunity to participate should they meet criteria.
As well, participants who are interested in the study and may meet criteria can refer themselves to the study.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- AP naïve or AP-free for 3 months or greater
- prescribed an AP for treatment
- age 12-35
- using contraceptive (females of child bearing age)
Exclusion Criteria:
- currently taking AP or been taking AP for greater than 1 week within the past 3 months
- pregnant or planning to become pregnant
- eating disorder (active or previous)
- clinical or laboratory evidence of uncompensated cardiovascular, endocrine, haematological, or pulmonary disease
- major medical or surgical event in the preceding 3 months
- acute suicidal risk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
AP Naive
Group followed over 12 weeks to measure fat deposition, insulin resistance, and glucose tolerance.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in hepatic and visceral adipose tissue from baseline to 3 months
Tidsramme: Baseline and 3 months
|
Adipose tissue is measured by an MRI.
Fat content will be compared between baseline and study end (3 months).
|
Baseline and 3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in glucose tolerance from baseline to 3 months.
Tidsramme: Baseline and 3 months
|
An Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) will measure these outcomes at baseline and study end (3 months).
Glucose is measured fasting (mmol/L) at the start of the OGTT and then 2 hours post glucose drink.
|
Baseline and 3 months
|
|
Change in insulin sensitivity from baseline to 3 months.
Tidsramme: Baseline and 3 months
|
An Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) will measure these outcomes at baseline and study end (3 months).
Insulin is measured fasting (pmol/L) at the start of the OGTT and then 2 hours post glucose drink.
|
Baseline and 3 months
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks
|
BMI in kg/m^2
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks
|
|
Change in appetite
Tidsramme: Baseline and 3 months
|
Visual analog scale
|
Baseline and 3 months
|
|
Change in weight
Tidsramme: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks
|
Weight in kilograms
|
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of life
Tidsramme: Baseline and 3 months
|
Assessed with the Pediatric Quality of Life (PedsQL) self-report questionnaire.
Items are rated from 1 to 5, with a score of 5 indicating higher levels of quality of life.
|
Baseline and 3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Margaret Hahn, MD, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2016
Først lagt ut (Anslag)
20. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 060/2014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .