Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

New York City Mobile Interventional Stroke Team (NYC MIST)

14. januar 2020 oppdatert av: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Reducing Disparities in Mechanical Embolectomy Access for Patients of New York City Via a Mobile Interventional Stroke Team: Systems of Care and Time-To-Treatment

Endovascular treatment has recently become the recommended therapy for acute stroke after the publication of five randomized trials (MR CLEAN1, ESCAPE2, EXTEND IA3, SWIFT PRIME4, REVASCAT5) in 2015 that demonstrate its efficacy. Hospitals need to adapt to these updated stroke care guidelines, and many hospitals are not appropriately equipped for neurointerventional procedures. Decreased time to treatment is associated with favorable clinical outcomes, and best practices to optimize workflow between comprehensive stroke centers and secondary hospitals have become an important area of study. This prospective study is being conducted on acute stroke cases within the Mount Sinai Health System from 1 June 2016 up until 31 December 2018. The researchers would like to evaluate how variable methods of interventional service delivery for acute stroke affect clinical measures and outcomes.

More specifically, the researchers are conducting this study in order to determine whether outcomes of neurointervention for large vessel occlusion in stroke, for patients presenting to and receiving treatment at a comprehensive stroke center, will be superior to that delivered by a mobilized intervention team at a central satellite hospital. In particular, the hypothesis is that factors affecting outcome include presentation to secondary hospital, delays with transfer including traffic conditions and time of day, and the acquisition of complex imaging within secondary hospitals.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

191

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10019
        • Mount Sinai West
      • New York, New York, Forente stater, 10029
        • Mount Sinai Health System
      • New York, New York, Forente stater, 10025
        • Mount Sinai St Luke's
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Mount Sinai Beth Israel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients who consent to the study and present with acute stroke treated with thrombectomy in the Mount Sinai Health System.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

- all patients who consent to the study and present with acute stroke treated with thrombectomy in the Mount Sinai Health System (Mount Sinai, Mount Sinai West, Mount Sinai Beth Israel, Mount Sinai St. Luke's) from 1 June 2016 - 31 December 2018.

Exclusion criteria:

  • If the patient is pregnant
  • Under age 18
  • A prisoner. If timing of treatment cannot be captured, patients with these data points will be excluded.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mobilized Neurointervention Team
Patients undergoing endovascular stroke interventions.
Andre navn:
  • Medtronic
  • Mikrovensjon
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra
Mobilized Patient
Andre navn:
  • Medtronic
  • Mikrovensjon
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra
Core Comprehensive Stroke Center Treatment
Andre navn:
  • Medtronic
  • Mikrovensjon
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treatment times
Tidsramme: 90 days
Time between first hospital arrival and final recanalization
90 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time to groin puncture procedure
Tidsramme: 3 months
Time of first hospital arrival to groin puncture
3 months
Time of EMS contact to groin puncture
Tidsramme: 90 days
90 days
NIHSS
Tidsramme: 90 days

National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) a 11-item impairment scale to evaluate neurologic outcome and degree of recovery.

Each item is scored between 0 and up to 4, (0 normal function with higher score indicating higher level of impairment. with minimum score 0 and maximum possible score 42.

90 days
modified Rankin Scale (mRS)
Tidsramme: 90 days
the mRS measures degree of disability/dependence after a stroke. the mRS is a scale that runs from 0 (no symptoms) to 6 (death).
90 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Johanna Fifi, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

16. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

16. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2017

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere