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New York City Mobile Interventional Stroke Team (NYC MIST)

2020年1月14日 更新者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Reducing Disparities in Mechanical Embolectomy Access for Patients of New York City Via a Mobile Interventional Stroke Team: Systems of Care and Time-To-Treatment

Endovascular treatment has recently become the recommended therapy for acute stroke after the publication of five randomized trials (MR CLEAN1, ESCAPE2, EXTEND IA3, SWIFT PRIME4, REVASCAT5) in 2015 that demonstrate its efficacy. Hospitals need to adapt to these updated stroke care guidelines, and many hospitals are not appropriately equipped for neurointerventional procedures. Decreased time to treatment is associated with favorable clinical outcomes, and best practices to optimize workflow between comprehensive stroke centers and secondary hospitals have become an important area of study. This prospective study is being conducted on acute stroke cases within the Mount Sinai Health System from 1 June 2016 up until 31 December 2018. The researchers would like to evaluate how variable methods of interventional service delivery for acute stroke affect clinical measures and outcomes.

More specifically, the researchers are conducting this study in order to determine whether outcomes of neurointervention for large vessel occlusion in stroke, for patients presenting to and receiving treatment at a comprehensive stroke center, will be superior to that delivered by a mobilized intervention team at a central satellite hospital. In particular, the hypothesis is that factors affecting outcome include presentation to secondary hospital, delays with transfer including traffic conditions and time of day, and the acquisition of complex imaging within secondary hospitals.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

191

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10019
        • Mount Sinai West
      • New York、New York、美国、10029
        • Mount Sinai Health System
      • New York、New York、美国、10025
        • Mount Sinai St Luke's
      • New York、New York、美国、10003
        • Mount Sinai Beth Israel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who consent to the study and present with acute stroke treated with thrombectomy in the Mount Sinai Health System.

描述

Inclusion criteria:

- all patients who consent to the study and present with acute stroke treated with thrombectomy in the Mount Sinai Health System (Mount Sinai, Mount Sinai West, Mount Sinai Beth Israel, Mount Sinai St. Luke's) from 1 June 2016 - 31 December 2018.

Exclusion criteria:

  • If the patient is pregnant
  • Under age 18
  • A prisoner. If timing of treatment cannot be captured, patients with these data points will be excluded.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Mobilized Neurointervention Team
Patients undergoing endovascular stroke interventions.
其他名称:
  • 美敦力
  • 微创
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra
Mobilized Patient
其他名称:
  • 美敦力
  • 微创
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra
Core Comprehensive Stroke Center Treatment
其他名称:
  • 美敦力
  • 微创
  • Solitaire
  • Trevo
  • Embotrap
  • Stryker
  • Neuravi
  • Penumbra

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Treatment times
大体时间:90 days
Time between first hospital arrival and final recanalization
90 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Time to groin puncture procedure
大体时间:3 months
Time of first hospital arrival to groin puncture
3 months
Time of EMS contact to groin puncture
大体时间:90 days
90 days
NIHSS
大体时间:90 days

National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) a 11-item impairment scale to evaluate neurologic outcome and degree of recovery.

Each item is scored between 0 and up to 4, (0 normal function with higher score indicating higher level of impairment. with minimum score 0 and maximum possible score 42.

90 days
modified Rankin Scale (mRS)
大体时间:90 days
the mRS measures degree of disability/dependence after a stroke. the mRS is a scale that runs from 0 (no symptoms) to 6 (death).
90 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Johanna Fifi, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月16日

研究完成 (实际的)

2019年7月16日

研究注册日期

首次提交

2017年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (估计)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月14日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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