A Study of Acequias Contamination & Association of Infectious Diseases in Peru
29. mars 2017 oppdatert av: BioRed LLC
A major water supply utilized in the Lambayeque region are acequias.
Acequias are irrigation canals that are utilized by the agriculture industry for the cultivation of consumables.
Utilization of contaminated water to irrigate consumables can lead to foodborne illnesses.
Contamination studies on the acequias in the Lambayeque region have not been performed to date.
The purpose of this study is to test contamination of acequias in 9 districts in Lambayeque and determine if a difference in infection rates exists in districts with contaminated acequias vs. districts without contaminated acequias for the following diseases: H. pylori, Adenovirus, Rotavirus.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
450
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lambayeque
-
Patapo, Lambayeque, Peru
- Rekruttering
- BioRed
-
Ta kontakt med:
- Lozado Dominguez
-
Pimentel, Lambayeque, Peru
- Rekruttering
- BioRed
-
Ta kontakt med:
- Lozado Dominguez
-
Pomalca, Lambayeque, Peru
- Rekruttering
- BioRed
-
Ta kontakt med:
- Lozado Dominguez
-
Pucala, Lambayeque, Peru
- Rekruttering
- BioRed
-
Ta kontakt med:
- Lozado Dominguez
-
Tuman, Lambayeque, Peru
- Rekruttering
- BioRed
-
Ta kontakt med:
- Lozado Dominguez
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
There is no study population in phase I as it is focused on the districts and their corresponding acequias.
Phase II of this study will include participants 18 years of age or older who consent to participate and are from the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Currently reside in one of the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana
- 18 years of age or older
- Consent to participate
Exclusion Criteria:
- Currently taking antiviral or antimicrobial medication
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Contaminated acequias
|
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
|
Non-contaminated acequias
|
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Contamination of acequias
Tidsramme: March 20th - April 1st
|
Presence of Fecal Coliforms in the acequias
|
March 20th - April 1st
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of population with infections
Tidsramme: March 20th - May 1st
|
Proportion of populations with adenovirus, rotavirus and H. pylori infections
|
March 20th - May 1st
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert E Goode, Campbell University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. mars 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CUIRBRG273
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .