A Study of Acequias Contamination & Association of Infectious Diseases in Peru
29 mars 2017 mis à jour par: BioRed LLC
A major water supply utilized in the Lambayeque region are acequias.
Acequias are irrigation canals that are utilized by the agriculture industry for the cultivation of consumables.
Utilization of contaminated water to irrigate consumables can lead to foodborne illnesses.
Contamination studies on the acequias in the Lambayeque region have not been performed to date.
The purpose of this study is to test contamination of acequias in 9 districts in Lambayeque and determine if a difference in infection rates exists in districts with contaminated acequias vs. districts without contaminated acequias for the following diseases: H. pylori, Adenovirus, Rotavirus.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Goode
- Numéro de téléphone: 919-672-2212
- E-mail: regoode0630@email.campbell.edu
Lieux d'étude
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Lambayeque
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Patapo, Lambayeque, Pérou
- Recrutement
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
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Pimentel, Lambayeque, Pérou
- Recrutement
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Pomalca, Lambayeque, Pérou
- Recrutement
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Pucala, Lambayeque, Pérou
- Recrutement
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
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Tuman, Lambayeque, Pérou
- Recrutement
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
There is no study population in phase I as it is focused on the districts and their corresponding acequias.
Phase II of this study will include participants 18 years of age or older who consent to participate and are from the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana.
La description
Inclusion Criteria:
- Currently reside in one of the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana
- 18 years of age or older
- Consent to participate
Exclusion Criteria:
- Currently taking antiviral or antimicrobial medication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Contaminated acequias
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Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
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Non-contaminated acequias
|
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contamination of acequias
Délai: March 20th - April 1st
|
Presence of Fecal Coliforms in the acequias
|
March 20th - April 1st
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion of population with infections
Délai: March 20th - May 1st
|
Proportion of populations with adenovirus, rotavirus and H. pylori infections
|
March 20th - May 1st
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert E Goode, Campbell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mars 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2017
Première publication (Réel)
9 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CUIRBRG273
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .