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A Study of Acequias Contamination & Association of Infectious Diseases in Peru

29 marzo 2017 aggiornato da: BioRed LLC
A major water supply utilized in the Lambayeque region are acequias. Acequias are irrigation canals that are utilized by the agriculture industry for the cultivation of consumables. Utilization of contaminated water to irrigate consumables can lead to foodborne illnesses. Contamination studies on the acequias in the Lambayeque region have not been performed to date. The purpose of this study is to test contamination of acequias in 9 districts in Lambayeque and determine if a difference in infection rates exists in districts with contaminated acequias vs. districts without contaminated acequias for the following diseases: H. pylori, Adenovirus, Rotavirus.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lambayeque
      • Patapo, Lambayeque, Perù
        • Reclutamento
        • BioRed
        • Contatto:
          • Lozado Dominguez
      • Pimentel, Lambayeque, Perù
        • Reclutamento
        • BioRed
        • Contatto:
          • Lozado Dominguez
      • Pomalca, Lambayeque, Perù
        • Reclutamento
        • BioRed
        • Contatto:
          • Lozado Dominguez
      • Pucala, Lambayeque, Perù
        • Reclutamento
        • BioRed
        • Contatto:
          • Lozado Dominguez
      • Tuman, Lambayeque, Perù
        • Reclutamento
        • BioRed
        • Contatto:
          • Lozado Dominguez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

There is no study population in phase I as it is focused on the districts and their corresponding acequias. Phase II of this study will include participants 18 years of age or older who consent to participate and are from the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Currently reside in one of the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana
  • 18 years of age or older
  • Consent to participate

Exclusion Criteria:

  • Currently taking antiviral or antimicrobial medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Contaminated acequias
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
Non-contaminated acequias
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contamination of acequias
Lasso di tempo: March 20th - April 1st
Presence of Fecal Coliforms in the acequias
March 20th - April 1st

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of population with infections
Lasso di tempo: March 20th - May 1st
Proportion of populations with adenovirus, rotavirus and H. pylori infections
March 20th - May 1st

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert E Goode, Campbell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CUIRBRG273

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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